side_banner

produkt

trifenylklorsilan; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C18H15ClSi
Molar masse 294,85
Tetthet 1.14
Smeltepunkt 91-94°C (lit.)
Boling Point 378 °C
Flammepunkt >200°C
Vannløselighet Reagerer med vann.
Løselighet aceton: 0,1 g/ml, klar
Damptrykk 1,76E-05mmHg ved 25°C
Utseende krystall
Egenvekt 1.16
Farge hvit
BRN 1820487
Lagringstilstand Kjøleskap
Følsom 8: reagerer raskt med fuktighet, vann, protiske løsemidler
Brytningsindeks 1,614
Fysiske og kjemiske egenskaper Smeltepunkt 88-91°C
kokepunkt 378°C
Bruk For syntese av farmasøytiske mellomprodukter eller andre polymerer

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler C – Etsende
Risikokoder R34 – Etsende
R37 – Irriterer luftveiene
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.)
S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
FN-ID UN 3261 8/PG 2
WGK Tyskland 1
RTECS VV2720000
FLUKA MARE F-KODE 10-21
TSCA Ja
HS-kode 29310095
Fareklasse 8
Pakkegruppe II

 

Introduksjon

Trifenylklorsilan. Dens egenskaper er som følger:

 

1. Utseende: fargeløs væske, flyktig ved romtemperatur.

4. Tetthet: 1,193 g/cm³.

5. Løselighet: løselig i ikke-polare løsningsmidler, som eter og cykloheksan, reagerer med vann for å danne kiselsyre.

6. Stabilitet: Stabil under tørre forhold, men vil reagere med vann, syrer og alkalier.

 

De viktigste bruksområdene for trifenylklorsilaner:

 

1. Som et reagens i organisk syntese: det kan brukes som en silisiumkilde i organiske reaksjoner, som silensyntese, organometallisk katalytisk reaksjon, etc.

2. Som beskyttelsesmiddel: trifenylklorsilan kan beskytte hydroksyl- og alkoholrelaterte funksjonelle grupper, og brukes ofte som reagens for å beskytte alkoholer og hydroksylgrupper i organisk syntese.

3. Som katalysator: Trifenylklorsilan kan brukes som ligand for visse overgangsmetall-katalyserte reaksjoner.

 

Fremstillingsmetoden for trifenylklorsilan oppnås vanligvis ved kloreringsreaksjon av trifenylmetyltinn, og de spesifikke trinnene kan henvises til den relevante organiske synteselitteraturen.

 

1. Trifenylklorsilan er irriterende for øyne og hud, så unngå kontakt med det.

2. Vær oppmerksom på vernetiltak ved bruk, og bruk passende vernebriller og hansker.

3. Unngå å inhalere dampene og bruk i et godt ventilert område.

4. Ved håndtering av trifenylklorsilaner, unngå kontakt med vann, syrer og alkalier for å unngå farlige gasser eller kjemiske reaksjoner.

5. Ved oppbevaring og bruk bør den være forsvarlig forseglet og lagret, vekk fra brannkilder og høye temperaturer.

 

Ovennevnte er arten, bruken, fremstillingsmetoden og sikkerhetsinformasjonen til trifenylklorsilan. Om nødvendig, utvis forsiktighet og følg relevante laboratoriesikkerhetspraksis.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss