trans-2-heksen-1-Al dietylacetal(CAS#54306-00-2)
| Faresymboler | Xi – Irriterende |
| Risikokoder | 36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm. |
| WGK Tyskland | 3 |
trans-2-heksen-1-Al dietylacetal(CAS#54306-00-2) introdusere
fysisk eiendom
Utseende: Det fremstår vanligvis som en fargeløs til lysegul gjennomsiktig væske, noe som gjør det mer praktisk å operere i kjemiske produksjonsprosesser som materialtransport og blandingsreaksjoner.
Lukt: Den har en unik fruktig lukt, som er frisk og naturlig. Denne funksjonen har tiltrukket seg mye oppmerksomhet innen duftessens, og kan brukes som nøkkelråstoffet for å blande fruktig smak.
Løselighet: Det kan oppløses godt i de fleste organiske løsningsmidler, som etanol, eter, aceton, etc., noe som gjør det enkelt å blande og komme i kontakt med andre reaktanter i organiske syntesereaksjonssystemer; Løseligheten i vann er relativt begrenset, noe som er i samsvar med oppløsningsloven for organiske forbindelser med høyt karboninnhold.
Kokepunkt: Den har et spesifikt kokepunktsområde, som er et viktig grunnlag for separasjons- og renseoperasjoner som destillasjon og rektifisering. Kokepunktet for prøver med forskjellig renhet kan variere noe, og kvaliteten og renheten til produktet kan foreløpig vurderes ved nøyaktig måling av kokepunktet.
4, Kjemiske egenskaper
Acetalhydrolysereaksjon: Under sure forhold er dietylacetalstrukturen i molekylet utsatt for hydrolyse, og genererer aldehydgrupper og etanol igjen. Denne egenskapen brukes ofte i organisk syntese for funksjonell gruppekonvertering eller aldehydgruppebeskyttelse, og frigjøres på riktig tidspunkt for å delta i påfølgende reaksjoner.
Dobbeltbindingsaddisjonsreaksjon: Karbonkarbondobbeltbindinger kan fungere som aktive steder og gjennomgå addisjonsreaksjoner med hydrogen, halogener osv. Ved å kontrollere reaksjonsbetingelsene og reagensdosering kan en serie derivater fremstilles selektivt, noe som beriker mangfoldet av forbindelser.
Oksidasjonsreaksjon: Under påvirkning av passende oksidanter kan molekyler gjennomgå oksidasjon, dobbeltbindingsbrudd eller ytterligere oksidasjon av aldehydgrupper for å generere tilsvarende oksidasjonsprodukter, noe som gir en vei for syntese av andre komplekse forbindelser.
5、 Syntesemetode
Den vanlige synteseveien er å starte med trans-2-heksenal og reagere med vannfri etanol i nærvær av sure katalysatorer som tørr hydrogenkloridgass, p-toluensulfonsyre osv. Reaksjonsprosessen krever streng temperaturkontroll, vanligvis i område fra lav temperatur til romtemperatur, for å forhindre at bivirkninger oppstår; Samtidig er det nødvendig å sikre et vannfritt miljø, da tilstedeværelsen av vann kan reversere aldolreaksjonen og påvirke utbyttet. Etter at reaksjonen er fullført, nøytraliseres katalysatoren vanligvis med alkalisk løsning, og separeres deretter ved destillasjon, rektifisering og andre metoder for å oppnå målprodukter med høy renhet.
