side_banner

produkt

(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydroklorid (CAS# 19777-66-3)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C3H12Cl2N2
Molar masse 147,05
Smeltepunkt 238-243°C
Boling Point 215,8°C ved 760 mmHg
Spesifikk rotasjon(α) -4 º (c=20 i H2O)
Flammepunkt 84,3°C
Vannløselighet Løselig i vann
Damptrykk 0,12 mmHg ved 25°C
Utseende pulver til krystall
Farge Hvit til Nesten hvit
BRN 5740936
Lagringstilstand Inert atmosfære, romtemperatur

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risiko og sikkerhet

Risikokoder R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
R23/24/25 – Giftig ved innånding, hudkontakt og svelging.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36 – Bruk egnede verneklær.
S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.)
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
WGK Tyskland 3
FLUKA MARE F-KODE 10-21
HS-kode 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydroklorid (CAS# 19777-66-3) Informasjon

Oversikt (S)-(-)-diaminopropandihydroklorid kan brukes som et farmasøytisk syntesemellomprodukt, slik som fremstilling av Dexrazoxane, det er den høyredreiende enantiomeren av antitumormedisinen razoxane. For hjertebeskyttelsesmedisiner, klinisk for forebygging av antracyklin-kreftmedisiner forårsaket av hjertetoksisitet og leukemi hos barn på grunn av kjemoterapi forårsaket av hjerteskade, ofte som et hjelpemiddel i behandling av kreft.
Bruk (S)-(-)-diaminopropan Dihydroklorid er et organisk mellomprodukt, det kan fremstilles ved å reagere D-(-)-vinsyre og propylendiamin.
Diaminet har blitt brukt i syntesen av kirale imidazolinforbindelser
preparat fremstilling av (S)-(-)-diaminopropandihydroklorid: tilsett 30,0 gD-(-)-vinsyre og 8,0 ml vann og g(±)-1, 2-propandiamin i reaksjonskolben, rør for å løse opp, avkjøl, tilsett Dråpevis ble temperaturen hevet til tilbakeløp i 2 timer under omrøring. Omrøringen ble stoppet, og temperaturen ble hevet til 80°C. I 1 time. Deretter ble temperaturen gradvis og sakte senket til romtemperatur, sugefiltrert og vakuumtørket for å oppnå 16,1 g (S)-1,2-propandiaminditartrat. Tilsett 16,1 g (S)-1, 2-propandiamin-ditartrat og vann til reaksjonskolben, løs opp under oppvarming, og tilsett deretter en løsning av 7,43 g kaliumklorid og 20 ml vann, blandingen ble omrørt ved 70 °C i 2 timer. Etter avkjøling fikk kjøleskapet stå for krystallisering. Filtratet ble sugefiltrert og destillert til tørrhet under redusert trykk for å gi 84 % G av gult fast stoff (3), utbytte 4,02, [a]20D = -° (C = 1 %, H2O).

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss