Fenylacetylen (CAS#536-74-3)
| Faresymboler | Xn – Skadelig |
| Risikokoder | R10 – Brannfarlig R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. R40 – Begrenset bevis på kreftfremkallende effekt R65 – Farlig: Kan forårsake lungeskade ved svelging |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S16 – Holdes unna antennelseskilder. S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm. S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.) |
| FN-ID | FN 3295 |
Fenylacetylen(CAS#536-74-3) introduseres
kvalitet
Fenacetylen er en organisk forbindelse. Her er noen av egenskapene til fenylacetylen:
1. Fysiske egenskaper: Fenacetylen er en fargeløs væske som er flyktig ved romtemperatur.
2. Kjemiske egenskaper: Fenylacetylen kan gjennomgå mange reaksjoner relatert til karbon-karbon trippelbindinger. Det kan gjennomgå en addisjonsreaksjon med halogener, for eksempel en addisjonsreaksjon med klor for å danne fenylacetylendiklorid. Fenacetylen kan også gjennomgå en reduksjonsreaksjon, og reagerer med hydrogen i nærvær av en katalysator for å danne styren. Fenylacetylen kan også utføre substitusjonsreaksjonen av ammoniakkreagenser for å generere de tilsvarende substitusjonsproduktene.
3. Stabilitet: Karbon-karbon trippelbindingen til fenylacetylen gjør at den har en høy grad av umettethet. Det er relativt ustabilt og utsatt for spontane polymerisasjonsreaksjoner. Fenacetylen er også svært brannfarlig og bør unngås fra kontakt med sterke oksidasjonsmidler og antennelseskilder.
Dette er noen av de grunnleggende egenskapene til fenylacetylen, som har viktig bruksverdi innen organisk syntese, materialvitenskap og andre felt.
Sikkerhetsinformasjon
Fenacetylen. Her er litt sikkerhetsinformasjon om fenylacetylen:
1. Toksisitet: Fenylacetylen har en viss toksisitet og kan komme inn i menneskekroppen ved innånding, kontakt med huden eller svelging. Langvarig eller høykonsentrasjonseksponering kan ha negative effekter på luftveiene, nervesystemet og leveren.
2. Branneksplosjon: Fenylacetylen er et brennbart stoff som er i stand til å danne en eksplosiv blanding med oksygen i luften. Eksponering for åpen ild, høye temperaturer eller antennelseskilder kan føre til brann eller eksplosjon. Kontakt med stoffer som oksidanter og sterke syrer bør unngås.
3. Unngå innånding: Fenylacetylen har en stikkende lukt som kan forårsake svimmelhet, døsighet og luftveisubehag. God ventilasjon bør opprettholdes under drift og direkte innånding av fenylacetylendamper eller gasser bør unngås.
4. Kontaktbeskyttelse: Ved håndtering av fenylacetylen, bruk vernehansker, vernebriller og passende verneklær for å unngå kontakt med hud og øyne.
5. Oppbevaring og håndtering: Fenylacetylen bør oppbevares på et kjølig, godt ventilert sted, vekk fra brannkilder og åpen ild. Beholderen bør inspiseres for intakt tilstand før bruk. Håndteringsprosessen bør følge sikre driftsprosedyrer for å unngå gnister og elektrostatiske ladninger.
Bruker og syntesemetoder
Fenacetylen er en organisk forbindelse. Den består av en benzenring knyttet til en acetylengruppe (EtC≡CH).
Fenacetylen har et bredt spekter av bruksområder i organisk syntese. Her er noen av hovedbrukene:
Syntese av plantevernmidler: fenylacetylen er et viktig mellomprodukt i syntesen av noen vanlige plantevernmidler, for eksempel diklor.
Optiske anvendelser: Fenylacetylen kan brukes i fotopolymerisasjonsreaksjoner, for eksempel fremstilling av fotokromiske materialer, fotoresistive materialer og fotoluminescerende materialer.
Syntesemetodene for fenylacetylen i laboratorier og industrier er hovedsakelig som følger:
Acetylenreaksjon: gjennom aryleringsreaksjonen og acetylenyleringsreaksjonen til benzenringen kobles benzenringen og acetylengruppen for å fremstille fenylacetylen.
Enol-omorganiseringsreaksjon: Enolen på benzenringen omsettes med acetylenol, og omorganiseringsreaksjonen skjer for å produsere fenylacetylen.
Alkyleringsreaksjon: benzenringen settes på
