(n-butyl)trifenylfosfoniumbromid (CAS# 1779-51-7)
Risiko og sikkerhet
| Faresymboler | Xn – Skadelig |
| Risikokoder | R21/22 – Farlig ved hudkontakt og svelging. R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm. |
| FN-ID | 3464 |
(n-Butyl)trifenylfosfoniumbromid（CAS# 1779-51-7) Bruk og syntesemetoder
Butyltrifenylfosfinbromid er en organofosforforbindelse. Den har viktige anvendelser i organisk syntese, og her er noen av dens vanlige bruksområder og syntesemetoder:
Bruk:
1. Katalysator: Butyltrifenylfosfinbromid brukes ofte som katalysator for visse kjemiske reaksjoner. For eksempel, i Friedel-Gram-reaksjonen, kan den katalysere koblingsreaksjonen mellom alkyner og borider for å syntetisere topologiske isomerer av alkyner.
2. Organometallisk kjemi: Butyltrifenylfosfinbromid kan også brukes som ligand i organometallisk kjemi. Det kan danne komplekser med metallioner og delta i noen viktige organiske syntesereaksjoner, for eksempel Suzuki-reaksjonen.
Syntesemetode:
Det er flere metoder for syntese av butyltrifenylfosfinbromid, og følgende er en av de vanlige metodene:
1. Reaksjonsråmaterialer: brombenzen, trifenylfosfin, butanbromid;
2. Trinn:
(1) I en inert atmosfære tilsettes brombenzen og trifenylfosfin til reaksjonskolben;
(2) Reaksjonsflasken er forseglet og omrørt under temperaturkontroll, og den generelle reaksjonstemperaturen er 60-80 grader Celsius;
(3) Tilsett sakte butanbromid etter behov og fortsett reaksjonen med omrøring;
(4) Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl til romtemperatur;
(5) Ekstraksjon og vasking med løsemidler, og tørking, krystallisering og andre behandlingstrinn;
(6) Til slutt oppnås butyltrifenylfosfinbromidprodukt.
