side_banner

produkt

N-Boc-N'-Cbz-L-lysin(CAS# 2389-45-9)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C19H28N2O6
Molar masse 380,44
Tetthet 1,176±0,06 g/cm3(anslått)
Smeltepunkt 75,0 til 79,0 °C
Boling Point 587,0±50,0 °C(anslått)
Flammepunkt 308,8°C
Løselighet nesten gjennomsiktighet i eddiksyre
Damptrykk 1,26E-14mmHg ved 25°C
Utseende Hvitt pulver
Farge Hvit til Nesten hvit
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21(anslått)
Lagringstilstand Forseglet i tørt, oppbevares i fryser, under -20°C
Brytningsindeks -8° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Bruk N-Boc-N “-Cbz-L-lysin er en N-terminal beskyttet aminosyre som brukes i fastfase peptidsyntese (SPPS) for å få peptidet til å inneholde Nepsilon-beskyttede lysylsidekjeder.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Sikkerhetsbeskrivelse 24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
WGK Tyskland 3
TSCA Ja
HS-kode 2924 29 70

 

Introduksjon

Aminosyrederivater refererer til forbindelser oppnådd ved å modifisere eller endre strukturen til aminosyrer gjennom kjemiske reaksjoner eller biotransformasjon. De har følgende egenskaper:

 

Strukturelt mangfold: Aminosyrederivater kan utvide anvendelsesområdet ved å øke det strukturelle mangfoldet av aminosyrer ved å endre deres funksjonelle grupper, sidekjedestrukturer eller syntetisere nye aminosyrer.

 

Biologisk aktivitet: Aminosyrederivater er i stand til å regulere eller endre biologiske prosesser gjennom spesifikke interaksjoner med proteiner eller enzymer i levende organismer.

 

Løselighet og stabilitet: Aminosyrederivater har generelt god vannløselighet og biologisk stabilitet, noe som gjør dem mye brukt i biomedisinsk forskning og farmasøytiske felt.

 

De viktigste bruksområdene for aminosyrederivater inkluderer:

 

Forskning om biologisk aktivitet: Aminosyrederivater kan etterligne strukturen og funksjonen til naturlige aminosyrer og brukes til å studere biologisk aktivitet og virkningsmekanisme.

 

Aminosyrederivater kan fremstilles på en rekke måter, inkludert kjemiske syntesemetoder og biotransformasjonsmetoder. Kjemiske syntesemetoder inkluderer trinn som beskyttelsesgruppestrategi, funksjonell gruppekonvertering og koblingsreaksjon for å konstruere ryggraden og funksjonell gruppe til målmolekylet. Biotransformasjonsmetoder bruker enzymer eller mikroorganismer for å modifisere eller endre aminosyrer.

 

Sikkerhetsinformasjon: Aminosyrederivater anses generelt for å være relativt sikre forbindelser. Spesifikk sikkerhet må evalueres basert på den spesifikke sammensatte strukturen og bruken. Ved manipulering og lagring av aminosyrederivater, må tilsvarende beskyttelsestiltak tas i henhold til deres fysisk-kjemiske egenskaper. Om nødvendig bør den brukes i et egnet miljø for å unngå utslipp av skadelige gasser og avfall. Ved bruk av aminosyrederivater bør også relevante forskrifter og retningslinjer følges.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss