side_banner

produkt

L-pyroglutaminsyre CAS 98-79-3

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C5H7NO3
Molar masse 129.11
Tetthet 1,3816 (grovt estimat)
Smeltepunkt 160-163°C (lit.)
Boling Point 239,15°C (grovt estimat)
Spesifikk rotasjon(α) -27,5 º (c=10, 1 N NaOH)
Flammepunkt 227,8°C
Vannløselighet 10–15 g/100 ml (20 ºC)
Løselighet Løselig i vann, alkohol, aceton og iseddik, lett løselig i etylacetat, uløselig i eter.
Damptrykk 0,002 Pa ved 25 ℃
Utseende Hvit fin krystall
Farge Hvit til off-white
Merck 14 8001
BRN 82132
pKa 3,32 (ved 25 ℃)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Lagringstilstand 2-8°C
Stabilitet Stabil. Uforenlig med baser, syrer, sterke oksidasjonsmidler.
Brytningsindeks -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Fysiske og kjemiske egenskaper Smeltepunkt 152-162°C
spesifikk optisk rotasjon -27,5 ° (c = 10, 1 N NaOH)
vannløselig 10-15g/100 ml (20°C)
Bruk Brukes i mat, medisin, kosmetikk og andre industrier

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risiko og sikkerhet

Faresymboler Xi – Irriterende
Risikokoder 36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36 – Bruk egnede verneklær.
S37/39 – Bruk egnede hansker og vernebriller/ansiktsbeskyttelse
WGK Tyskland 3
RTECS TW3710000
FLUKA MARE F-KODE 21
TSCA Ja
HS-kode 29337900

 

Introduksjon pyroglutaminsyre er 5-oksyprolin. Det dannes ved dehydrering mellom α-NH2-gruppen og y-hydroksylgruppen i glutaminsyre for å danne en molekylær laktambinding; Det kan også dannes ved å miste en Amido-gruppe i et glutaminmolekyl. Hvis glutationsynthetase mangel, kan forårsake pyroglutasemi, en rekke kliniske symptomer. Pyroglutasemi er en forstyrrelse av organisk syremetabolisme forårsaket av glutationsyntetase-mangel. Kliniske manifestasjoner av fødsel 12~24 timer etter start, progressiv hemolyse, gulsott, kronisk metabolsk acidose, psykiske lidelser, etc.; Urin inneholder pyroglutaminsyre, melkesyre, Alpha deoxy4 glykoloeddiksyre lipid. Behandling, symptomatisk, vær oppmerksom på å justere dietten etter alder.
eiendommer L-pyroglutaminsyre, også kjent som L-pyroglutaminsyre, L-pyroglutaminsyre. Fra etanol og petroleumseterblanding i utfelling av fargeløs ortorombisk dobbeltkjeglekrystall, smeltepunkt på 162 ~ 163 ℃. Løselig i vann, alkohol, aceton og eddiksyre, etylacetat-løselig, uløselig i eter. Spesifikk optisk rotasjon -11,9 °(c = 2,H2O).
Funksjoner og bruksområder i menneskelig hud inneholder en fuktighetsgivende funksjon av vannløselige stoffer-naturlig fuktighetsgivende faktor, sammensetningen er omtrent aminosyre (som inneholder 40%), pyroglutaminsyre (inneholder 12%), uorganiske salter (Na, K, Ca, Mg, etc. som inneholder 18,5 %) og andre organiske forbindelser (inneholder 29,5 %). Derfor er pyroglutaminsyre en av hovedkomponentene i hudens naturlige fuktighetsgivende faktor, og dens fuktighetsgivende evne overgår langt glyserol og propylenglykol. Og ikke-giftig, ingen stimulering, er en moderne hudpleie, hårpleie kosmetikk utmerkede råvarer. Pyroglutaminsyre har også en hemmende effekt på aktiviteten til tyrosinoksidase, og forhindrer derved avsetning av "melanoid" stoffer i huden, som har en blekende effekt på huden. Har en mykgjørende effekt på huden, kan brukes til neglekosmetikk. I tillegg til bruken i kosmetikk, kan L-pyroglutaminsyre også produsere derivater med andre organiske forbindelser, som har spesielle effekter på overflateaktivitet, transparent og lys effekt osv. Den kan også brukes som overflateaktivt middel for vaskemidler; Kjemiske reagenser for oppløsning av racemiske aminer; Organiske mellomprodukter.
tilberedningsmetode L-pyroglutaminsyre dannes ved å fjerne ett minutt vann fra molekylet av L-glutaminsyre, og fremstillingsprosessen er enkel, nøkkeltrinnene er kontroll av temperatur og avvanningstid.
(1) 500 g L-glutaminsyre ble tilsatt til et 100 ml begerglass, og begeret ble oppvarmet med et oljebad, og temperaturen ble hevet til 145 til 150 °C, og temperaturen ble opprettholdt i 45 minutter for dehydrering reaksjon. Den dehydrerte løsningen var Tan.
(2) etter fullføring av dehydreringsreaksjonen ble løsningen helt i kokende vann med et volum på ca. 350, og løsningen ble fullstendig oppløst i vann. Etter avkjøling til 40 til 50°C ble en passende mengde aktivert karbon tilsatt for avfarging (gjentatt to ganger). En fargeløs transparent løsning ble oppnådd.
(3) når den fargeløse gjennomsiktige løsningen fremstilt i trinn (2) oppvarmes direkte og fordampes for å redusere volumet til omtrent halvparten, snu til vannbadet og fortsette å konsentrere seg til et volum på omtrent 1/3, kan du stoppe oppvarmingen, og i varmtvannsbadet for å bremse krystalliseringen, 10 til 20 timer etter fremstillingen av fargeløse prismatiske krystaller.
Mengden L-pyroglutaminsyre i kosmetikk avhenger av formuleringen. Dette produktet kan også brukes på kosmetikk i form av 50 % konsentrert løsning.
glutaminsyre glutaminsyre er en aminosyre som utgjør et protein, har en ionisert sur sidekjede og utviser hydrotropisme. Glutaminsyre er mottakelig for cyklisering til pyrrolidonkarboksylsyre, dvs. pyroglutaminsyre.
glutaminsyre er spesielt høy i alle kornproteiner, og gir alfa-ketoglutarat gjennom trikarboksylsyresyklusen. Alfa-ketoglutarsyre kan syntetiseres direkte fra ammoniakk under katalyse av glutamatdehydrogenase og NADPH (koenzym II), og kan også katalyseres av aspartataminotransferase eller alaninaminotransferase, glutaminsyre produseres ved transaminering av asparaginsyre eller alanin; I tillegg kan glutaminsyre omdannes reversibelt med henholdsvis prolin og ornitin (fra arginin). Glutamat er derfor en ernæringsmessig ikke-essensiell aminosyre. Når glutaminsyre deamineres under katalyse av glutamatdehydrogenase og NAD (koenzym I) eller overføres ut av aminogruppen under katalyse av aspartataminotransferase eller alaninaminotransferase for å produsere alfaketoglutarat, går den inn i trikarboksylsyresyklusen og genererer sukker gjennom glukoneogen vei, så glutaminsyre er en viktig glykogen aminosyre.
glutaminsyre i forskjellige vev (som muskel, lever, hjerne, etc.) kan syntetisere glutamin med NH3 gjennom katalyse av glutaminsyntetase, det er avgiftningsproduktet av ammoniakk, spesielt i hjernevev, og også lagrings- og bruksformen av ammoniakk i kroppen (se "glutamin og dets metabolisme").
glutaminsyre syntetiseres med acetyl-CoA som en kofaktor av mitokondriell karbamoylfosfatsyntase (involvert i syntesen av urea) gjennom katalyse av acetylglutamatsyntase.
γ-aminosmørsyre (GABA) er et produkt av dekarboksylering av glutaminsyre, spesielt i høye konsentrasjoner i hjernevev, og vises også i blodet, dens fysiologiske funksjon anses å være hemmende nevrotransmitter, de krampeløsende og hypnotiske effektene som utøves av klinisk infusjon av echinocandin kan oppnås gjennom GABA. Katabolismen av GABA går inn i trikarboksylsyresyklusen ved å konvertere GABA-transaminase og aldehyddehydrogenase til ravsyre for å danne en GABA-shunt.
Bruk brukes som mellomprodukter i organisk syntese, mattilsetninger, etc.
brukes i mat, medisin, kosmetikk og andre industrier

  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss