Irisone (CAS#14901-07-6)
| Risikokoder | R42/43 – Kan forårsake sensibilisering ved innånding og hudkontakt. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne. |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kode | 29142300 |
introdusere
natur
Fiolett keton, også kjent som linaylketon, er en naturlig ketonforbindelse. Det er hovedkomponenten i aromaen av fiolette blomster.
Fiolett keton er en fargeløs til blekgul oljeaktig væske som er flyktig ved romtemperatur.
Fiolett keton er løselig i alkohol og eterløsningsmidler, og lett løselig i vann. Dens tetthet er relativt lav, med en tetthet på 0,87 g/cm³. Den er følsom for lys og kan absorbere ultrafiolette stråler.
Fiolett keton kan oksideres til ketonalkoholer eller syrer i kjemiske reaksjoner, og kan reduseres til alkoholer gjennom hydrogeneringsreduksjonsreaksjoner. Det kan gjennomgå alkylerings- og forestringsreaksjoner med mange forbindelser.
Påførings- og syntesemetode
Fiolett keton (også kjent som lilla keton) er en aromatisk ketonforbindelse. Den har spesiell duft og brukes ofte i parfyme- og parfymeindustrien. Følgende er en introduksjon til bruken og syntesemetodene til ionon:
Hensikt:
Parfyme og krydder: duftegenskapene til ionon, som er mye brukt i parfyme- og krydderindustrien for å produsere fiolette duftprodukter.
Syntesemetode:
Syntesen av ionon oppnås vanligvis gjennom følgende to metoder:
Oksidasjon av nukleobenzen: Nukleobenzen (en benzenring med en metylsubstituent) utsettes for en oksidasjonsreaksjon, for eksempel å bruke en oksiderende syre eller en sur kaliumpermanganatløsning, for å generere ionon.
Kobling av pyrylbenzaldehyd: Pyrylbenzaldehyd (som benzaldehyd med pyridinringsubstituenter i para- eller metaposisjonen) omsettes med eddiksyreanhydrid og andre reaktanter under alkaliske forhold for å danne ionon.
