Heptansyre, 7-amino-, hydroklorid (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptansyre, 7-amino-, hydroklorid (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptansyre,7-amino-, hydroklorid (1:1), CAS-nummer 62643-56-5, har ikke ubetydelige egenskaper og brukspotensiale innen kjemi og biomedisin.

Når det gjelder kjemisk struktur, er det en forbindelse dannet av saltet av 7-aminoheptansyre og saltsyre i forholdet 1:1. Aminogruppen i molekylet gir det en viss alkalitet, som kan kombineres med saltsyre for å danne en stabil saltstruktur, som ikke bare endrer de fysiske egenskapene til det opprinnelige stoffet, som løselighet, smeltepunkt osv., men også gjør den mer stabil under lagring og bruk. Den langkjedede heptansyrestrukturen bringer hydrofobitet til molekylet, som står i kontrast til hydrofilisiteten til aminogruppen og konstruerer en unik amfifil karakteristikk. Vanligvis presentert som et hvitt krystallinsk pulver, letter denne faste formen bearbeiding og forming av farmasøytiske preparater, og bidrar til å lage tabletter, kapsler og andre doseringsformer. Når det gjelder løselighet, har den god løselighet på grunn av saltdannelse i vann, som er sterkt forbedret sammenlignet med fri 7-aminoheptansyre, og kan også vise moderat løselighet i noen polare organiske løsningsmidler, noe som gir bekvemmelighet for påfølgende kjemiske reaksjoner og medikamentsyntese .
I biomedisinske applikasjoner viser det et stort potensial. Som et aminosyrederivat kan det være involvert i menneskelige metabolske prosesser eller som en forløper til syntesen av biologisk aktive molekyler. Innenfor legemiddelforskning og -utvikling ligner strukturen på noen kjente nevrotransmittere eller bioaktive stoffer, og det er lovende at gjennom ytterligere modifikasjoner og modifikasjoner kan nye legemidler for nevrologiske sykdommer, som Parkinsons sykdom, epilepsi osv. utviklet for å utøve terapeutiske effekter ved å regulere nervesignalveier og supplere nevrotransmittere. I tillegg, innen vevsteknikk, basert på dens unike amfifili og biokompatibilitet, forventes det å bli brukt til å konstruere biomimetiske materialer for å fremme celleadhesjon, spredning og differensiering, og hjelpe til med reparasjon og regenerering av vev og organer.
Når det gjelder fremstillingsmetode, fremstilles 7-aminoheptansyre vanligvis ved organisk syntese, og deretter introduseres saltsyre i salt ved syre-base nøytraliseringsreaksjon. Prosessen med å syntetisere 7-aminoheptansyre involverer en flertrinns organisk reaksjon, som starter fra enkle råvarer som fettsyrer og aminer, og går gjennom trinn som amidering og reduksjon.