Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7)
Risiko og sikkerhet
| Sikkerhetsbeskrivelse | S22 – Ikke pust inn støv. S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne. |
| WGK Tyskland | 3 |
| FLUKA MARE F-KODE | 10 |
| HS-kode | 2924 29 70 |
| Fareklasse | IRRITERENDE |
Introduksjon
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS # 144701-25-7), ofte referert til som FMOC-D-aminosyre, er en organisk forbindelse. Det oppnås ved å tilsette en metoksykarbonylgruppe til aminogruppen til fmoc-3-cykloheksyl-D-alanin.
Når det gjelder egenskapene til FMOC-D-aminosyre, er det et fast stoff eller en sporløsning som kan løses i noen organiske løsningsmidler, som dimetylsulfoksid (DMSO) og metanol (MeOH). Den har sterke UV-absorpsjonsegenskaper, og viser maksimal absorpsjon i området 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyre har et bredt spekter av bruksområder innen biokjemisk forskning. En av de vanligste bruksområdene er som en beskyttende gruppe for fastfase-syntetasepeptider og polypeptider, som beskytter hydroksyl- eller aminogrupper under syntese. I tillegg kan det også brukes til syntese av biologisk aktive steroidforbindelser og fremstilling av peptider eller proteiner med spesifikke sekvenser.
En vanlig metode for å fremstille FMOC-D-aminosyre er å tilsette FMOC-kloreringsreagens til aminogruppen til fmoc-3-cykloheksyl-D-alanin, og utføre reaksjonen under et passende løsningsmiddel og reaksjonsbetingelser. Deretter kan det ønskede produktet oppnås ved passende rensetrinn som løsningsmiddelekstraksjon og kolonnekromatografi.
Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, er FMOC-D-aminosyrer relativt trygge under generelle driftsforhold. Det er imidlertid fortsatt nødvendig å ta passende laboratoriesikkerhetstiltak, som å bruke passende personlig verneutstyr og operere i et godt ventilert laboratoriemiljø. I tillegg, i henhold til de spesifikke forholdene for hvert laboratorium, bør relevante sikkerhetsprosedyrer og forholdsregler følges under bruk og håndtering.
Når det gjelder egenskapene til FMOC-D-aminosyre, er det et fast stoff eller en sporløsning som kan løses i noen organiske løsningsmidler, som dimetylsulfoksid (DMSO) og metanol (MeOH). Den har sterke UV-absorpsjonsegenskaper, og viser maksimal absorpsjon i området 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyre har et bredt spekter av bruksområder innen biokjemisk forskning. En av de vanligste bruksområdene er som en beskyttende gruppe for fastfase-syntetasepeptider og polypeptider, som beskytter hydroksyl- eller aminogrupper under syntese. I tillegg kan det også brukes til syntese av biologisk aktive steroidforbindelser og fremstilling av peptider eller proteiner med spesifikke sekvenser.
En vanlig metode for å fremstille FMOC-D-aminosyre er å tilsette FMOC-kloreringsreagens til aminogruppen til fmoc-3-cykloheksyl-D-alanin, og utføre reaksjonen under et passende løsningsmiddel og reaksjonsbetingelser. Deretter kan det ønskede produktet oppnås ved passende rensetrinn som løsningsmiddelekstraksjon og kolonnekromatografi.
Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, er FMOC-D-aminosyrer relativt trygge under generelle driftsforhold. Det er imidlertid fortsatt nødvendig å ta passende laboratoriesikkerhetstiltak, som å bruke passende personlig verneutstyr og operere i et godt ventilert laboratoriemiljø. I tillegg, i henhold til de spesifikke forholdene for hvert laboratorium, bør relevante sikkerhetsprosedyrer og forholdsregler følges under bruk og håndtering.
Skriv din melding her og send den til oss
