side_banner

produkt

(Etyl)trifenylfosfoniumbromid (CAS# 1530-32-1)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C20H20BrP
Molar masse 371,25
Tetthet 1,38 [ved 20 ℃]
Smeltepunkt 203-205°C (lit.)
Boling Point 240 ℃ [ved 101 325 Pa]
Flammepunkt 200°C
Vannløselighet 120 g/L (23 ºC)
Løselighet 174g/l løselig
Damptrykk 0-0,1 Pa ved 20-25 ℃
Utseende Hvit krystall
Farge Hvit til off-white
BRN 3599630
Lagringstilstand Inert atmosfære, romtemperatur
Følsom Hygroskopisk

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risiko og sikkerhet

Risikokoder R22 – Farlig ved svelging
R51/53 – Giftig for vannlevende organismer, kan forårsake uønskede langtidsvirkninger i vannmiljøet.
R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
R21/22 – Farlig ved hudkontakt og svelging.
Sikkerhetsbeskrivelse S61 – Unngå utslipp til miljøet. Se spesielle instruksjoner / sikkerhetsdatablader.
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36 – Bruk egnede verneklær.
FN-ID UN 3077 9/PG 3
WGK Tyskland 2
TSCA Ja
HS-kode 29310095
Fareklasse 6.1
Pakkegruppe III

Referanseinformasjon

LogP -0,69–0,446 ved 35 ℃
EPA kjemisk informasjon Informasjon gitt av: ofmpub.epa.gov (ekstern lenke)
Bruk Etyltrifenylfosfinbromid brukes som wittig-reagens.
Etyltrifenylfosfinbromid og andre fosfinsalter har antiviral aktivitet.
for organisk syntese
bevaringsforhold konserveringsbetingelser for etyltrifenylfosfinbromid: unngå fuktighet, lys og høy temperatur.

 

Introduksjon

Etyltrifenylfosfinbromid, også kjent som Ph₃PCH₂CH₂CH₃, er en organofosforforbindelse. Følgende er en introduksjon til egenskapene, bruken, tilberedningsmetoderne og sikkerhetsinformasjonen til etyltrifenylfosfinbromid:

Kvalitet:
Etyltrifenylfosfinbromid er en fargeløs til lys gul krystall eller væske med en sterk benzenaroma. Det er løselig i organiske løsningsmidler som etere og hydrokarboner ved romtemperatur. Det har lavere løselighet enn vann.

Bruk:
Etyltrifenylfosfinbromid har et bredt spekter av bruksområder i organisk syntese. Det fungerer som et fosforreagens for nukleofil substitusjon av halogenatomer og nukleofile addisjonsreaksjoner av karbonylforbindelser. Den kan også brukes som en ligand for organometallisk kjemi og overgangsmetallkatalyserte reaksjoner.

Metode:
Etyltrifenylfosfinbromid kan fremstilles ved følgende reaksjoner:

Ph3P + BrCH2CH2CH3 → Ph3PCH2CH2CH3 + HBr

Sikkerhetsinformasjon:
Etyltrifenylfosfinbromid har lavere toksisitet, men bør fortsatt brukes med forsiktighet. Eksponering for etyltrifenylfosfinbromid kan forårsake irritasjon og øyeskade. Passende forholdsregler, som bruk av hansker og vernebriller, bør tas under bruk, og god ventilasjon bør sikres. Unngå å inhalere dampene eller komme i kontakt med hud og øyne under operasjonen.

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss