side_banner

produkt

D-2-amino-3-fenylpropionsyre (CAS# 673-06-3)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C9H11NO2
Molar masse 165,19
Tetthet 1,1603 (grovt estimat)
Smeltepunkt 273-276°C (lit.)
Boling Point 293,03°C (grovt estimat)
Spesifikk rotasjon(α) 33,5 º (c=2, H2O)
Vannløselighet 27 g/L (20 ºC)
Løselighet Løselig i vann, lett løselig i metanol og etanol, uløselig i eter
Utseende Hvitt krystallinsk pulver
Farge Hvit til off-white
Merck 14 7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (ved 25 ℃)
Lagringstilstand Butikk på RT.
Stabilitet Stabil. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, syrer, baser.
Brytningsindeks 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fysiske og kjemiske egenskaper Smeltepunkt 273-276°C
spesifikk rotasjon 33,5 ° (c = 2, H2O)
vannløselig 27g/L (20°C)
Bruk Brukes som et farmasøytisk mellomprodukt eller API for syntese av nateglinid og andre legemidler

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risikokoder 34 – Forårsaker brannskader
Sikkerhetsbeskrivelse S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.)
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
S27 – Ta umiddelbart av alle forurensede klær.
S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
WGK Tyskland 3
RTECS AY7533000
TSCA Ja
HS-kode 29224995
Faremerknad Irriterende
Giftighet TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introduksjon

D-fenylalanin er en proteinråvare med det kjemiske navnet D-fenylalanin. Den er dannet fra D-konfigurasjonen av fenylalanin, en naturlig aminosyre. D-fenylalanin ligner i naturen på fenylalanin, men det har forskjellige biologiske aktiviteter.

Det kan brukes som råstoff i medisiner, helseprodukter og kosttilskudd for å forbedre funksjonen til sentralnervesystemet og regulere kjemisk balanse i kroppen. Det brukes også i syntesen av forbindelser med antitumor og antimikrobiell aktivitet.

 

Fremstillingen av D-fenylalanin kan utføres ved kjemisk syntese eller biotransformasjon. Kjemiske syntesemetoder bruker vanligvis enantioselektive reaksjoner for å oppnå produkter med D-konfigurasjoner. Biotransformasjonsmetoden bruker den katalytiske virkningen av mikroorganismer eller enzymer for å omdanne naturlig fenylalanin til D-fenylalanin.

Det er en ustabil forbindelse som er utsatt for nedbrytning av varme og lys. Overdreven inntak kan forårsake gastrointestinale plager. I prosessen med å bruke D-fenylalanin, bør doseringen kontrolleres strengt, og relevante sikkerhetsprosedyrer bør følges. For individuelle personer som er allergiske mot D-fenylalanin eller har unormal fenylalaninmetabolisme, bør det unngås eller brukes under veiledning av en lege.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss