Butyraldehyd (CAS#123-72-8)

Introduksjon

kjemiske egenskaper

Fargeløs gjennomsiktig brennbar væske med kvelende aldehydlukt. Lite løselig i vann. Blandbar med etanol, eter, etylacetat, aceton, toluen, en rekke andre organiske løsningsmidler og oljer.

Bruk

Brukes i organisk syntese og en råvare for å lage krydder

Bruk

GB 2760-96 spesifiserer spiselige krydder som er tillatt å bruke. Brukes hovedsakelig til å tilberede bananer, karamell og andre fruktsmaker.

Bruk

butyraldehyd er et viktig mellomprodukt. n-butanol kan fremstilles ved hydrogenering av n-butanal; 2-etylheksanol kan produseres ved kondensasjonsdehydrering og deretter hydrogenering, og n-butanol og 2-etylheksanol er hovedråvarene til myknere. n-smørsyre kan produseres ved oksidasjon av n-smørsyre; trimetylolpropan kan produseres ved kondensering med formaldehyd, som er en mykner for syntese av alkydharpiks og et råmateriale for lufttørking av olje; kondensering med fenol for å produsere oljeløselig harpiks; kondensering med urea kan produsere alkoholløselig harpiks; produkter kondensert med polyvinylalkohol, butylamin, tiourea, difenylguanidin eller metylkarbamat er råvarer, og kondensering med forskjellige alkoholer brukes som løsningsmiddel for celluloid, harpiks, gummi og farmasøytiske produkter; den farmasøytiske industrien brukes til å lage "Mianerton", "pyrimetamin" og amylamid.

Bruk

Gummilim, gummiakselerator, syntetisk harpiksester, produksjon av smørsyre, etc. Heksanløsningen er et reagens for å bestemme ozon. Brukes som løsemiddel for lipider, også brukt i tilberedning av smaker og dufter og som konserveringsmiddel.

Produksjonsmetode

For tiden bruker produksjonsmetodene for butyraldehyd følgende metoder: 1. propylenkarbonylsyntesemetode propylen og syntesegass utfører karbonylsyntesereaksjon i nærvær av Co- eller Rh-katalysator for å generere n-butyraldehyd og isobutyraldehyd. På grunn av de forskjellige katalysatorene og prosessforholdene som brukes, kan den deles inn i høytrykkskarbonylsyntese med koboltkarbonyl som katalysator og lavtrykkskarbonylsyntese med rhodiumkarbonylfosfinkompleks som katalysator. Høytrykksmetoden har høyt reaksjonstrykk og mange biprodukter, og øker dermed produksjonskostnadene. Lavtrykkskarbonylsyntesemetoden har lavt reaksjonstrykk, positivt isomerforhold på 8-10:1, mindre biprodukter, høy konverteringshastighet, lavt råmateriale, lavt strømforbruk, enkelt utstyr, kort prosess, viser utmerkede økonomiske effekter og rask utvikling. 2. Acetaldehyd kondenseringsmetode. 3. Butanol oksidativ dehydrogeneringsmetode bruker sølv som katalysator, og butanol oksideres med luft i ett trinn, og deretter kondenseres reaktantene, separeres og rektifiseres for å oppnå det ferdige produktet.

Produksjonsmetode

Det oppnås ved tørrdestillasjon av kalsiumbutyrat og kalsiumformiat.

Dampen oppnås ved dehydrogenering av katalysatoren.

kategori

brannfarlige væsker

Toksisitetsklassifisering

Forgiftning

akutt toksisitet

oral-rotte LD50: 2490 mg/kg; Abdominal-mus LD50: 1140 mg/kg

Stimulusdata

hud-kanin 500 mg/24 timer alvorlig; Øyne-kanin 75 mikrogram alvorlig

eksplosive fareegenskaper

Den kan eksplodere når den blandes med luft; den reagerer voldsomt med klorsulfonsyre, salpetersyre, svovelsyre og rykende svovelsyre

brennbarhetsfareegenskaper

Det er brannfarlig i tilfelle åpen ild, høye temperaturer og oksidanter; forbrenning produserer irriterende røyk

lagrings- og transportegenskaper

Lageret er ventilert og tørt ved lav temperatur; lagres atskilt fra oksidanter og syrer

Brannslukningsmiddel

Tørt pulver, karbondioksid, skum

yrkesmessige standarder

STEL 5 mg/m3