Boc-L-tyrosinmetylester (CAS# 4326-36-7)

Introduksjon

N-Boc-L-tyrosinmetylester er en kjemisk forbindelse hvis kjemiske navn er N-tert-butoksykarbonyl-L-tyrosinmetylester. Dens egenskaper er som følger:

1. Utseende: hvitt til grått krystallinsk fast stoff;

5. Løselighet: løselig i organiske løsningsmidler som etanol og dimetylformamid (DMF), uløselig i vann.

N-Boc-L-tyrosinmetylester brukes ofte i organisk syntese for å beskytte aminosyrer i syntesen av polypeptidforbindelser. Det brukes ofte som en beskyttende gruppe av L-tyrosin for å forhindre at uspesifikke reaksjoner i reaksjonen oppstår. Når reaksjonen er fullført, kan den beskyttende gruppen fjernes under passende betingelser for å oppnå det ideelle målproduktet.

Fremstillingsmetoden for N-Boc-L-tyrosinmetylester involverer vanligvis følgende trinn:

1. Løs L-tyrosin i dimetylformamid (DMF);

2. Tilsett natriumkarbonat for å nøytralisere karboksylgruppen i tyrosin;

3. Metanol og metylkarbonat (MeOCOCl) tilsettes til reaksjonsblandingen for å produsere N-Boc-L-tyrosinmetylester. Reaksjonen utføres vanligvis ved lave temperaturer, og et overskudd av metylkarbonat brukes for å sikre at reaksjonen fortsetter.

N-Boc-L-tyrosinmetylester er relativt stabil, men den må fortsatt håndteres med forsiktighet. Følgende er generell sikkerhetsinformasjon:

1. Unngå kontakt med hud og øyne: Passende vernehansker og vernebriller bør brukes for å unngå direkte kontakt med forbindelsen;

2. Unngå innånding: God ventilasjon bør sikres i arbeidsmiljøet for å hindre innånding av sammensatte gasser;

3. Oppbevaring: Den bør oppbevares på et kjølig, tørt sted og unngå kontakt med oksygen, sterke syrer eller sterke baser.

Totalt sett er N-Boc-L-tyrosinmetylester et viktig mellomprodukt i organisk syntese og spiller en viktig rolle i syntesen av peptidforbindelser. Det bør utvises forsiktighet for sikker drift ved bruk og håndtering.