Boc-L-glutaminsyre 1-tert-butylester (CAS# 24277-39-2)
Risikokoder | R22/22 - R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. |
Sikkerhetsbeskrivelse | S4 – Holdes unna boligkvarter. S7 – Hold beholderen tett lukket. S28 – Etter hudkontakt, vask umiddelbart med mye såpeskum. S35 – Dette materialet og dets beholder må avhendes på en sikker måte. S44 - |
WGK Tyskland | 3 |
HS-kode | 2924 19 00 |
Introduksjon
NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester) er en organisk forbindelse. Dens kjemiske formel er C15H25NO6 og dens molekylvekt er 315,36 g/mol.
Natur:
NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester er en fast krystall, løselig i organiske løsningsmidler som metanol, etanol og metylenklorid, uløselig i vann. Det kan danne en enkelt krystall, hvis struktur vanligvis bestemmes av røntgenkrystallografi. Forbindelsen er stabil ved romtemperatur.
Bruk:
NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester brukes ofte som en beskyttende gruppe i organisk syntese. Den kan beskytte karboksylgruppen (COOH) i glutaminsyre for å forhindre uønskede bireaksjoner i kjemiske reaksjoner. Beskyttelsesgruppen kan lett fjernes ved en passende metode når det er nødvendig for å oppnå den opprinnelige glutaminsyreforbindelsen.
Metode:
Fremgangsmåten for fremstilling av NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester utføres vanligvis gjennom syntetiske organiske kjemiske reaksjoner. Først, under beskyttelse av nitrogen, blir tert-butoksykarbonyl-L-glutaminsyre omsatt med tert-butylmagnesiumbromid for å danne et mellomprodukt; Deretter blir det reagert med natriumbikarbonat for å generere et sluttprodukt, det vil si NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester.
Sikkerhetsinformasjon:
NT-boc-L-glutaminsyre A-T-butyl-ester er generelt relativt trygg under vanlige kjemiske laboratorieforhold. Men fordi det er en organisk forbindelse, er det fortsatt nødvendig å bruke passende personlig verneutstyr i kjemiske laboratorier, som laboratoriehansker, vernebriller og verneklær. I tillegg bør de relevante laboratoriets sikkerhetsprosedyrer følges.