side_banner

produkt

BOC-D-tyrosinmetylester (CAS# 76757-90-9)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C15H21NO5
Molar masse 295,33
Tetthet 1,169±0,06 g/cm3(anslått)
Boling Point 452,7±40,0 °C(anslått)
Flammepunkt 227,6°C
Damptrykk 8.19E-09mmHg ved 25°C
Utseende Pulver
Farge Hvit
pKa 9,75±0,15(anslått)
Lagringstilstand Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur
Brytningsindeks 1,523

Produktdetaljer

Produktetiketter

WGK Tyskland 3

 

Introduksjon

boc-D-tyrosinmetylester er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C17H23NO5. Det er den N-beskyttende metylesterforbindelsen av D-tyrosin, hvor Boc representerer N-tert-butoksykarbonyl (tert-butoksykarbonyl). boc-D-tyrosinester er en vanlig aminosyrebeskyttende gruppe, som kan beskytte nukleofil fra å reagere med D-tyrosin i syntese.

 

Hovedbruken av boc-D-tyrosinmetylester er som et utgangsmateriale eller mellomprodukt i polypeptidsyntese, og brukes til å syntetisere polypeptider som inneholder D-tyrosin. Dette kan oppnås ved å tilsette en N-tert-butoksykarbonylmetylgruppe til D-tyrosin.

 

Fremgangsmåten for fremstilling av boc-D-tyrosinmetylester kan bruke en rekke forskjellige reaksjonsbetingelser. En vanlig syntetisk metode er å reagere D-tyrosin med metanol og svovelsyre for å produsere D-tyrosinmetylester, som deretter omsettes med N-tert-butoksykarbonylisocyanat for å produsere boc-D-tyrosinester.

 

Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, er boc-D-tyrosinmetylester generelt relativt trygt under passende driftsforhold. Det er imidlertid en organisk forbindelse som er potensielt irriterende og giftig. Bruk bør følge passende laboratoriesikkerhetspraksis, for eksempel bruk av vernehansker, briller og laboratoriekåper, og operere i et godt ventilert miljø. Bruk kjemisk verneutstyr og tekniske kontroller etter behov for å beskytte personlig sikkerhet.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss