N-(tert-butoksykarbonyl)-L-asparaginsyre (CAS# 13726-67-5)
Risiko og sikkerhet
| Faresymboler | Xn – Skadelig |
| Risikokoder | R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging. R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36 – Bruk egnede verneklær. S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne. |
| WGK Tyskland | 3 |
| HS-kode | 2924 19 00 |
N-(tert-butoksykarbonyl)-L-asparaginsyre (CAS# 13726-67-5) Introduksjon
Boc-L-asparaginsyre er en organisk forbindelse som vanligvis brukes som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Dens kjemiske formel er C13H19NO6 og dens molekylvekt er 293,29. Boc representerer N-tert-butoksykarbonyl.
Boc-L-asparaginsyre har hovedsakelig følgende egenskaper:
1. Utseende: fargeløst krystallinsk pulver;
2. smeltepunkt: ca. 152-155 ℃;
3. Løselighet: Løselig i noen organiske løsningsmidler, som dimetylsulfoksid og diklormetan, uløselig i vann;
4. stabilitet: dekomponering kan forekomme ved sterk oksidant og lys.
Hovedbruken av Boc-L-asparaginsyre er som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Den beskytter amingruppen på sidekjeden til L-asparaginsyre for å forhindre uønskede reaksjoner. Under peptidsyntese reagerer Boc-L-asparaginsyre med andre aminosyrer eller peptidsegmenter for å danne nye peptidkjeder. Etter fullføring av syntesen kan den beskyttende gruppen fjernes ved syrebehandling for å oppnå målpeptidet eller -proteinet.
Boc-L-asparaginsyre fremstilles generelt ved kjente syntetiske metoder. Kort fortalt kan L-asparaginsyre syntetiseres ved å reagere L-asparaginsyre med t-Boc-L-syre og dimetylformamid. Spesifikke syntetiske metoder finnes i relevant kjemisk litteratur.
Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, må du være oppmerksom på følgende punkter:
1. Boc-L-asparaginsyre er et kjemisk stoff med en viss toksisitet. Hensiktsmessige beskyttelsestiltak bør tas under drift, for eksempel bruk av hansker, vernebriller og laboratorieklær;
2. unngå innånding av pulver eller løsning, unngå kontakt med hud og øyne;
3. Ved bruk og håndtering av Boc-L-asparaginsyre bør den forsegles og oppbevares for å unngå kontakt med oksidanter og sterkt lys;
4. Ved håndtering av Boc-L-asparaginsyreavfall, bør det avhendes i henhold til lokale forskrifter.
Boc-L-asparaginsyre har hovedsakelig følgende egenskaper:
1. Utseende: fargeløst krystallinsk pulver;
2. smeltepunkt: ca. 152-155 ℃;
3. Løselighet: Løselig i noen organiske løsningsmidler, som dimetylsulfoksid og diklormetan, uløselig i vann;
4. stabilitet: dekomponering kan forekomme ved sterk oksidant og lys.
Hovedbruken av Boc-L-asparaginsyre er som en beskyttende gruppe i peptidsyntese. Den beskytter amingruppen på sidekjeden til L-asparaginsyre for å forhindre uønskede reaksjoner. Under peptidsyntese reagerer Boc-L-asparaginsyre med andre aminosyrer eller peptidsegmenter for å danne nye peptidkjeder. Etter fullføring av syntesen kan den beskyttende gruppen fjernes ved syrebehandling for å oppnå målpeptidet eller -proteinet.
Boc-L-asparaginsyre fremstilles generelt ved kjente syntetiske metoder. Kort fortalt kan L-asparaginsyre syntetiseres ved å reagere L-asparaginsyre med t-Boc-L-syre og dimetylformamid. Spesifikke syntetiske metoder finnes i relevant kjemisk litteratur.
Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, må du være oppmerksom på følgende punkter:
1. Boc-L-asparaginsyre er et kjemisk stoff med en viss toksisitet. Hensiktsmessige beskyttelsestiltak bør tas under drift, for eksempel bruk av hansker, vernebriller og laboratorieklær;
2. unngå innånding av pulver eller løsning, unngå kontakt med hud og øyne;
3. Ved bruk og håndtering av Boc-L-asparaginsyre bør den forsegles og oppbevares for å unngå kontakt med oksidanter og sterkt lys;
4. Ved håndtering av Boc-L-asparaginsyreavfall, bør det avhendes i henhold til lokale forskrifter.
Skriv din melding her og send den til oss
