Benzoylklorid CAS 98-88-4
Risiko og sikkerhet
| Faresymboler | C – Etsende |
| Risikokoder | R34 – Etsende R43 – Kan forårsake sensibilisering ved hudkontakt R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.) S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm. |
| FN-ID | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kode | 29310095 |
| Faremerknad | Etsende |
| Fareklasse | 8 |
| Pakkegruppe | II |
| Introduksjon | benzoylklorid (CAS98-88-4) også kjent som benzoylklorid, benzoylklorid, som tilhører en slags syreklorid. Ren fargeløs gjennomsiktig brennbar væske, eksponering for luftrøyk. Industriprodukter med lys gul, med sterk irriterende lukt. Damp på øyeslimhinnen, huden og luftveiene har en sterk stimulerende effekt, ved å stimulere øyeslimhinnen og tåre. Benzoylklorid er et viktig mellomprodukt for fremstilling av fargestoffer, dufter, organiske peroksider, legemidler og harpikser. Den har også blitt brukt i fotografering og produksjon av kunstige tanniner, og har blitt brukt som stimulerende gass i kjemisk krigføring. Figur 1 er strukturformelen til benzoylklorid |
| tilberedningsmetode | i laboratoriet kan benzoylklorid oppnås ved å destillere benzosyre og fosforpentaklorid under vannfrie forhold. Den industrielle fremstillingsmetoden kan oppnås ved å bruke tionylklorid og benzaldehydklorid. |
| farekategori | farekategori for benzoylklorid: 8 |
| Bruk | benzoylklorid er et mellomprodukt av ugressmiddelet oksazinon, og er også et mellomprodukt av insektmiddelet benzenkapid, hydrazinhemmer. benzoylklorid brukes som råstoff for organisk syntese, fargestoffer og medisiner, og som initiator, dibenzoylperoksid, tert-butylperoksid, plantevernmiddel ugressmiddel, etc. Når det gjelder plantevernmidler, er en ny type induserbart insektmiddel isoksazol tiofos (isoksaton) , Karphos) mellomprodukter. Det er også et viktig benzoylerings- og benzyleringsreagens. Det meste av benzoylklorid brukes til å produsere benzoylperoksid, etterfulgt av produksjon av benzofenon, benzylbenzoat, benzylcellulose og benzamid og andre viktige kjemiske råvarer, benzoylperoksid for polymerisasjonsinitiatoren av plastmonomer, polyester, epoksy, katalysator for akrylharpiks produksjon, selvkoagulerende middel for glassfibermateriale, tverrbindingsmiddel for silikonfluorgummi, oljeraffinering, melbleking, fiberavfarging osv. I tillegg kan benzosyre omsettes med benzoylklorid for å produsere benzosyreanhydrid. Hovedbruken av benzosyreanhydrid er som et acyleringsmiddel, som en komponent av blekemiddel og flussmiddel, og også i fremstillingen av benzoylperoksid. brukes som analytiske reagenser, også brukt i krydder, organisk syntese |
| produksjonsmetode | 1. Toluenmetoden råmaterialer toluen og klor i lyset under reaksjonsbetingelsen, sidekjedeklorering for å produsere α-triklortoluen, sistnevnte i surt medium hydrolyse for å generere benzoylklorid, og frigjøring av hydrogenkloridgass (produksjon av vannabsorpsjon av HCl-gass). 2. Benzosyre og fosgenreaksjon. Benzosyren legges i en fotokjemisk gryte, varmes opp og smeltes, og fosgen tilføres ved 140-150 ℃. Reaksjonsrestgassen inneholder hydrogenklorid og ureagert fosgen, som behandles med alkali og ventileres, temperaturen ved slutten av reaksjonen var -2-3 °C, og produktet ble destillert under redusert trykk etter gassfjerningsoperasjonen. Industriprodukter er gulaktige gjennomsiktige væsker. Renhet ≥ 98 %. Råvareforbrukskvote: benzosyre 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetylformamid 3kg/t, flytende alkali (30%)900kg/t. Nå mye brukt i industrien for benzosyre og benzylidenkloridreaksjonspreparat. Benzoylklorid kan også oppnås ved direkte klorering av benzaldehyd. Det finnes flere forberedelsesmetoder. (1) Benzosyren oppvarmes og smeltes ved fosgenmetoden, og fosgen introduseres ved 140 ~ 150 ℃, og en viss mengde fosgen introduseres for å nå sluttpunktet. Fosgenet drives av nitrogen, og restgassen absorberes og ødelegges, sluttproduktet ble oppnådd ved destillasjon under redusert trykk. (2) fosfortriklorid-metoden benzosyre oppløst i toluen og andre løsningsmidler, fosfortriklorid ble tilsatt dråpevis, og reaksjonen ble utført i flere timer etter drypping, toluen ble destillert av, og deretter ble det ferdige produktet destillert av. (3) triklormetylbenzen metode til toluen sidekjede klorering, og deretter hydrolyse produkt. |
Skriv din melding her og send den til oss
