Benzotrifluorid (CAS-nr. 98-08-8)
Risiko og sikkerhet
Risikokoder | R45 – Kan forårsake kreft R46 – Kan forårsake arvelig genetisk skade R11 – Meget brannfarlig R36/38 – Irriterer øynene og huden. R48/23/24/25 - R65 – Farlig: Kan forårsake lungeskade ved svelging R51/53 – Giftig for vannlevende organismer, kan forårsake uønskede langtidsvirkninger i vannmiljøet. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Giftig ved innånding, hudkontakt og svelging. R48/20/22 - R40 – Begrenset bevis på kreftfremkallende effekt R38 – Irriterer huden R22 – Farlig ved svelging |
Sikkerhetsbeskrivelse | S53 – Unngå eksponering – innhent spesielle instruksjoner før bruk. S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36/37 – Bruk egnede verneklær og hansker. S45 – Ved en ulykke eller hvis du føler deg uvel, kontakt lege umiddelbart (vis etiketten når det er mulig.) S62 – Ved svelging, ikke fremkall brekninger; Søk øyeblikkelig lege og vis denne beholderen eller etiketten. S61 – Unngå utslipp til miljøet. Se spesielle instruksjoner / sikkerhetsdatablader. S23 – Unngå innånding av damp. S16 – Holdes unna antennelseskilder. |
FN-ID | UN 2338 3/PG 2 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | XT9450000 |
TSCA | Ja |
HS-kode | 29049090 |
Faremerknad | Brannfarlig/etsende |
Fareklasse | 3 |
Pakkegruppe | II |
Giftighet | LD50 oralt hos kanin: 15000 mg/kg LD50 dermal rotte > 2000 mg/kg |
Informasjon
preparat | toluentrifluorid er et organisk mellomprodukt, som kan fås fra toluen som råstoff ved klorering og deretter fluorering. I det første trinnet ble klor, toluen og katalysator blandet for kloreringsreaksjon; Kloreringsreaksjonstemperaturen var 60 ℃ og reaksjonstrykket var 2Mpa; I det andre trinnet ble hydrogenfluorid og katalysator tilsatt til den nitrerte blandingen i det første trinnet for fluoreringsreaksjon; Fluoreringsreaksjonstemperaturen var 60 ℃ og reaksjonstrykket var 2 MPa; I det tredje trinnet ble blandingen etter den andre fluoreringsreaksjonen underkastet rektifikasjonsbehandling for å oppnå trifluortoluen. |
bruker | bruksområder: til fremstilling av medikamenter, fargestoffer og brukt som herdemiddel, plantevernmidler, etc. trifluormetylbenzen er et viktig mellomprodukt i fluorkjemi, som kan brukes til å fremstille ugressmidler som fluuron, fluralon og pyrifluramin. Det er også et viktig mellomprodukt i medisin. mellomprodukt av medisin og fargestoff, løsemiddel. Og brukes som herdemiddel og produksjon av isolerende olje. mellomprodukter for organisk syntese og fargestoffer, medikamenter, herdere, akseleratorer og for fremstilling av isolerende oljer. Den kan brukes til å bestemme brennverdien til drivstoff, tilberedning av pulverslukningsmiddel og det fotonedbrytbare plasttilsetningsstoffet. |
produksjonsmetode | 1. Avledet fra interaksjonen av ω,ω,ω-triklortoluen med vannfritt hydrogenfluorid. Molforholdet mellom ω,ω,ω-triklortoluen til vannfritt hydrogenfluorid er 1:3,88, og reaksjonen utføres ved en temperatur på 80-104°C. Under et trykk på 1,67-1,77MPA i 2-3 timer. Utbyttet var 72,1 %. Fordi vannfri hydrogenfluorid er billig og lett å få tak i, er utstyret lett å løse, ikke noe spesialstål, lav pris, egnet for industrialisering. Avledet fra interaksjonen av ω,ω,ω-toluentrifluorid med antimontrifluorid. ω ω ω trifluortoluen og antimontrifluorid oppvarmes og destilleres i en reaksjonsbeholder, og destillatet er råtrifluormetylbenzen. Blandingen ble vasket med 5 % saltsyre, etterfulgt av 5 % natriumhydroksidløsning, og oppvarmet for destillasjon for å samle 80-105 °c fraksjonen. Det øvre lagvæsken ble separert, og det nedre lagvæsken ble tørket med vannfritt kalsiumklorid og filtrert for å oppnå trifluormetylbenzen. Utbyttet var 75 %. Denne metoden bruker antimonid, kostnadene er høyere, vanligvis bare i laboratorieforhold bruker mer praktisk. Fremstillingsmetoden er å bruke toluen som råmateriale, først bruke klorgass i nærvær av katalysatorsidekjedeklorering for å oppnå α,α,α-triklortoluen, og deretter reagere med hydrogenfluorid for å oppnå produktet. |
Skriv din melding her og send den til oss