Benzenacetonitril（CAS#140-29-4）

Benzenacetonitril（CAS#140-29-4）

Benzenacetonitril, CAS-nummer 140-29-4, er unik i mange aspekter av kjemi.
Fra den kjemiske strukturen er den sammensatt av en benzenring knyttet til en acetonitrilgruppe. Benzenringen har et stort π-bindingskonjugasjonssystem, som gir molekylet stabilitet og en unik elektronskyfordeling, som gjør at den har en viss aromatisitet. Acetonitrilgruppen introduserer den sterke polariteten og reaktiviteten til cyanogruppen, noe som gjør at hele molekylet ikke bare har den relative inertheten og hydrofobisiteten som benzenringen gir, men også gir rike muligheter for organisk syntese fordi cyanogruppen kan delta i en rekke av nukleofile og elektrofile reaksjoner. Det fremstår vanligvis som en fargeløs til lys gul væske i utseende, og denne flytende formen er praktisk for overføring og rensing gjennom rutineoperasjoner som væskeseparasjon og destillasjon i laboratorie- og industrielle syntesescenarier. Når det gjelder løselighet, kan det være bedre løselig i organiske løsningsmidler, som eter, kloroform og andre ikke-polare eller svakt polare løsningsmidler, mens vannløseligheten er dårlig, noe som er nært knyttet til molekylær polaritet, og bestemmer også bruksvalget. i forskjellige reaksjonssystemer.
Det er et viktig mellomprodukt i organisk synteseapplikasjoner. Basert på deres strukturelle egenskaper kan en rekke kjemiske reaksjoner oppstå for å konstruere komplekse forbindelser. For eksempel, gjennom hydrolysereaksjonen av cyanogruppe, kan fenyleddiksyre fremstilles, som brukes i det farmasøytiske feltet for å syntetisere en rekke medikamenter, slik som sidekjedemodifisering av penicillin-antibiotika; I krydderindustrien er det nøkkelråstoffet for tilberedning av blomsterkrydder som roser og liljekonvall. I tillegg kan reduksjonsreaksjonen til cyano også brukes til å omdanne den til benzylaminforbindelser, og benzylaminderivater er mye brukt innen plantevernmidler og fargestoffer, og brukes til å utvikle nye høyeffektive plantevernmidler, fargestoffer med lyse farger og høye hurtighet.
Når det gjelder fremstillingsmetode, brukes acetofenon ofte som råstoff i industrien, og det fremstilles ved en to-trinns reaksjon av oksim og dehydrering. Først reagerer acetofenon med hydroksylamin for å danne acetofenonoksim, som deretter omdannes til benzenacetonitril under påvirkning av en dehydrator, og i prosessen fortsetter forskerne å optimalisere reaksjonsbetingelsene, inkludert justering av reaksjonstemperaturen og kontroll av mengden dehydrator, så for å forbedre utbyttet, redusere kostnadene og sikre etterspørselen etter storskala produksjon. Med innovasjonen av organisk synteseteknologi fokuserer optimaliseringen av synteseruten til benzenacetonitril på miljøvern og atomøkonomi, og streber etter å redusere avfallsutslipp, forbedre ressursutnyttelseseffektiviteten, bidra til bærekraftig utvikling av den kjemiske industrien og utvide bruken ytterligere. potensial.