side_banner

produkt

alfa-ionon(CAS#127-41-3)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C13H20O
Molar masse 192.2973
Tetthet 0,935 g/cm3
Smeltepunkt 25°C
Boling Point 257,6°C ved 760 mmHg
Flammepunkt 111,9°C
Vannløselighet uløselig
Løselighet Løselig i metanol, etanol, DMSO og andre organiske løsemidler
Damptrykk 0,0144 mmHg ved 25°C
Utseende Hvitt krystallinsk pulver
Lagringstilstand 2-8°C
Brytningsindeks 1.511
Fysiske og kjemiske egenskaper Kjemiske egenskaper fargeløs til gulaktig væske. Den er varm og har en sterk fiolett aroma. Etter fortynning har den aromaen av irisrot, og deretter blandet med etanol har den en fiolett aroma. Duften er bedre enn p-fiolett. Kokepunkt 237 ℃, flammepunkt 115 ℃. Uløselig i vann og glyserin, løselig i etanol, propylenglykol, de fleste ikke-flyktige oljer og mineraloljer. Naturlige produkter finnes i akasieolje, osmanthusekstrakt, etc.
Bruk For distribusjon av Daily Chemical, såpesmak

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risikokoder R42/43 – Kan forårsake sensibilisering ved innånding og hudkontakt.
Sikkerhetsbeskrivelse S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
WGK Tyskland 2
RTECS EN0525000
TSCA Ja
HS-kode 29142300

 

 

alfa-ionon(CAS#127-41-3) informasjon

Fiolett keton, også kjent som benzofenon, er en organisk forbindelse. Her er litt sikkerhetsinformasjon om ionone:

1. Toksisitet: Fiolett keton har en viss toksisitet for menneskekroppen. Det kan forårsake skade på sentralnervesystemet og leveren, og kan ha negative effekter på reproduksjonssystemet og embryoene.

2. Innåndingsfare: Innånding av damp eller støv fra ionon kan forårsake ubehagssymptomer som svimmelhet, døsighet, hoste og pustevansker. Langvarig eksponering kan forårsake skade på sentralnervesystemet.

3. Kontaktfare: Fiolett keton kan absorberes gjennom huden. Langvarig eller omfattende kontakt kan forårsake hud- og øyeirritasjon. Passende personlig verneutstyr som hansker og vernebriller bør brukes ved håndtering av ionon.

4. Brannslokkingstiltak: Ved lekkasje eller brann, bruk tørt pulver, skum eller karbondioksid for å slukke brannen. Unngå å bruke vann, da fiolett keton reagerer med vann og produserer brennbare gasser.

5. Avfallshåndtering: Kast avfall av fiolett keton på riktig måte i samsvar med lokale forskrifter og regler. Ikke tøm den ut i kloakken eller søppeldunken.

6. Forholdsregler ved lagring: Fiolett keton bør oppbevares på et kjølig, tørt, godt ventilert sted, vekk fra brannkilder og oksidanter.

Denne informasjonen er kun for referanse. Hvis ytterligere bruk eller behandling av ionon er nødvendig, vennligst se det relevante sikkerhetsdatabladet og konsulter en fagperson.

natur
Fiolett keton, også kjent som linaylketon, er en naturlig ketonforbindelse. Det er hovedkomponenten i aromaen av fiolette blomster.

Fiolett keton er en fargeløs til blekgul oljeaktig væske som er flyktig ved romtemperatur.

Fiolett keton er løselig i alkohol og eterløsningsmidler, og lett løselig i vann. Dens tetthet er relativt lav, med en tetthet på 0,87 g/cm³. Den er følsom for lys og kan absorbere ultrafiolette stråler.

Fiolett keton kan oksideres til ketonalkoholer eller syrer i kjemiske reaksjoner, og kan reduseres til alkoholer gjennom hydrogeneringsreduksjonsreaksjoner. Det kan gjennomgå alkylerings- og forestringsreaksjoner med mange forbindelser.

Påførings- og syntesemetode
Fiolett keton (også kjent som lilla keton) er en aromatisk ketonforbindelse. Den har spesiell duft og brukes ofte i parfyme- og parfymeindustrien. Følgende er en introduksjon til bruken og syntesemetodene til ionon:

Hensikt:
Parfyme og krydder: duftegenskapene til ionon, som er mye brukt i parfyme- og krydderindustrien for å produsere fiolette duftprodukter.

Syntesemetode:
Syntesen av ionon oppnås vanligvis gjennom følgende to metoder:

Oksidasjon av nukleobenzen: Nukleobenzen (en benzenring med en metylsubstituent) utsettes for en oksidasjonsreaksjon, for eksempel å bruke en oksiderende syre eller en sur kaliumpermanganatløsning, for å generere ionon.

Kobling av pyrylbenzaldehyd: Pyrylbenzaldehyd (som benzaldehyd med pyridinringsubstituenter i para- eller metaposisjonen) omsettes med eddiksyreanhydrid og andre reaktanter under alkaliske forhold for å danne ionon.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss