side_banner

produkt

Allylmerkaptan(2-propen-1-tiol) (CAS#870-23-5)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C3H6S
Molar masse 74,14
Tetthet 0,898 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt 175-176 °C (Løsning: benzen (71-43-2))
Boling Point 67–68 °C (lit.)
Flammepunkt 18 °C
JECFA-nummer 521
Løselighet Ikke blandbar eller vanskelig å blande.
Damptrykk 152 mmHg ved 25°C
Utseende Flytende
Farge Klar fargeløs til lys gul
BRN 1697523
pKa 9,83±0,10(anslått)
Lagringstilstand -20°C
Stabilitet Stabil, men svært brannfarlig. Uforenlig med sterke baser, sterke oksidasjonsmidler, reaktive metaller.
Følsom Luftsensitiv
Brytningsindeks n20/D 1,4765(lit.)
Fysiske og kjemiske egenskaper Fargeløs til lys gul flytende væske. En sterk lukt av hvitløk og løk, søt, ikke-irriterende smak. Kokepunkt på 66~68 grader C. Lite løselig i vann, blandbar i etanol, eter og olje. Naturlige produkter finnes i løk, hvitløk osv.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler F – Brannfarlig
Risikokoder 11 – Meget brannfarlig
Sikkerhetsbeskrivelse S16 – Holdes unna antennelseskilder.
S33 – Ta forholdsregler mot statiske utladninger.
S9 – Oppbevar beholderen på et godt ventilert sted.
FN-ID UN 1228 3/PG 2
WGK Tyskland 3
FLUKA MARE F-KODE 10-13-23
TSCA Ja
HS-kode 29309090
Fareklasse 3
Pakkegruppe II

 

Introduksjon

Allylmerkaptaner.

 

Kvalitet:

Allylmerkaptan er en fargeløs væske med en skarp lukt. Det kan oppløses i vanlige organiske løsningsmidler som alkoholer, etere og hydrokarbonløsningsmidler. Allylmerkaptaner oksiderer lett, blir gule når de utsettes for luft i lang tid, og danner til og med disulfider. Det kan delta i en rekke organiske reaksjoner, for eksempel nukleofil addisjon, esterifiseringsreaksjon, etc.

 

Bruk:

Allylmerkaptaner brukes ofte i noen viktige reaksjoner i organisk syntese. Det er et substrat for mange biologiske enzymer og kan brukes i biologisk og medisinsk forskning. Allylmerkaptan kan også brukes som råstoff ved fremstilling av diafragma, glass og gummi, samt som ingrediens i konserveringsmidler, plantevekstregulatorer og overflateaktive stoffer.

 

Metode:

Generelt kan allylmerkaptaner oppnås ved å reagere allylhalogenider med hydrogensulfid. For eksempel reagerer allylklorid og hydrogensulfid i nærvær av en base for å danne en allylmerkaptan.

 

Sikkerhetsinformasjon:

Allylmerkaptaner er giftige, irriterende og etsende. Kontakt med hud og øyne kan forårsake irritasjon og brannskader. Vernehansker, vernebriller og verneklær bør brukes ved bruk eller håndtering. Unngå å inhalere dampene eller komme i kontakt med huden. God ventilasjon bør opprettholdes under drift for å unngå at konsentrasjoner overskrider sikre grenser.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss