side_banner

produkt

4-bromanilin(CAS#106-40-1)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C6 H6 Br N
Molar masse 172,02
Tetthet 1.497
Smeltepunkt 56–62 °C (lit.)
Boling Point 230-250 °C
Flammepunkt 222-224°C
Løselighet etanol: løselig 0,5 g/10 ml, klar, fargeløs til nesten fargeløs
Damptrykk 0,0843 mmHg ved 25°C
Utseende krystallinsk
Farge hvit til lys gul
Lukt Søtlig
Merck 14.1404
BRN 742031
pKa 3,86 (ved 25 ℃)
Lagringstilstand Oppbevares under +30°C.
Stabilitet Stabil. Brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler, peroksider, syrer, syreklorider, syreanhydrider, klorformater. Kan være luftfølsom.
Brytningsindeks 1,5680 (estimat)
Fysiske og kjemiske egenskaper egenskaper: gråbrune pulverkrystaller med spesiell luktPh 3,7-4,0

smeltepunkt 60-64 ℃

kokepunkt 230-250 °c

flammepunkt > 110 ℃

dekomponeringstemperatur > 230 ℃

løselighet i vann <0,1g/100

relativ tetthet 1,497

Bruk For produksjon av azofargestoffer og organisk syntese

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder R21/22 – Farlig ved hudkontakt og svelging.
R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36/37 – Bruk egnede verneklær og hansker.
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
FN-ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK Tyskland 3
RTECS BW9280000
FLUKA MARE F-KODE 8-9-23
TSCA Ja
HS-kode 29214210
Faremerknad Skadelig
Fareklasse 6.1
Pakkegruppe III
Giftighet LD50 oralt hos kanin: 456 mg/kg LD50 dermal rotte 536 mg/kg

 

Introduksjon

Bromoanilin er en organisk forbindelse. Følgende er en introduksjon til dens natur, bruk, produksjonsmetoder og sikkerhetsinformasjon:

 

Kvalitet:

- Utseende: Bromoanilin er et fargeløst til gulaktig faststoff.

- Løselighet: Det er ikke lett løselig i vann, men det er løselig i mange organiske løsemidler.

 

Bruk:

- Bromanilin brukes hovedsakelig i organiske syntesereaksjoner og kan brukes som utgangsmateriale eller mellomprodukt i organisk syntese.

– I noen tilfeller brukes bromanilin også som reagens for sølvspeilreaksjoner.

 

Metode:

- Fremstillingen av bromanilin oppnås vanligvis ved omsetning av anilin med hydrogenbromid. Under reaksjonen gjennomgår anilin og hydrogenbromid en aminolysereaksjon for å produsere bromanilin.

- Denne reaksjonen kan utføres i en vannfri alkoholløsning, for eksempel i etanol eller isopropanol.

 

Sikkerhetsinformasjon:

- Bromoanilin er et etsende stoff og bør beskyttes mot kontakt med hud, øyne og luftveier.

- Bruk passende personlig verneutstyr som vernehansker, briller og åndedrettsvern når det er i bruk.

- Unngå kontakt med oksidanter og sterke syrer for å forhindre mulige farlige reaksjoner.

- Unngå blanding med andre kjemikalier ved lagring og håndtering for å unngå ulykker.

Ved drift må relevante sikkerhetspraksis for kjemiske laboratorier og retningslinjer for drift følges.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss