side_banner

produkt

3-Fenylpropionaldehyd (CAS#104-53-0)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C9H10O
Molar masse 134,18
Tetthet 1,019 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt -42 °C
Boling Point 97–98 °C/12 mmHg (lit.)
Flammepunkt 203°F
JECFA-nummer 645
Vannløselighet Blandbar med kloroform, diklormetan, etylacetat, alkohol og eter. Ikke blandbar med vann.
Løselighet 0,74mg/l
Damptrykk 15 hPa (98 °C)
Utseende Flytende
Farge Klar fargeløs til lys gul
BRN 1071910
Lagringstilstand Oppbevares under +30°C.
Følsom Luftsensitiv
Brytningsindeks n20/D 1.523(lit.)
Fysiske og kjemiske egenskaper Fargeløs væske. Det er en duft som Hyacinth. Tetthet 1,010-1,020. Smeltepunkt 47. Kokepunkt 221-224°c (0,1 MPa, 744 Hg). Brytningsindeks 532. Løselig i etanol.
Bruk Mye brukt i tilberedning av en rekke blomsteressenser, spesielt nellik, sjasmin og rosesmak

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xi – Irriterende
Risikokoder R36/38 – Irriterer øynene og huden.
R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36 – Bruk egnede verneklær.
S37/39 – Bruk egnede hansker og vernebriller/ansiktsbeskyttelse
WGK Tyskland 2
RTECS MW4890000
FLUKA MARE F-KODE 10-23
TSCA Ja
HS-kode 29122900
Giftighet LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal kanin > 5000 mg/kg

 

Introduksjon

Fenylpropionaldehyd, også kjent som benzylforme. Følgende er en introduksjon til egenskapene, bruken, tilberedningsmetoderne og sikkerhetsinformasjonen til fenylpropionaldehyd:

 

1. Natur:

- Utseende: Fenylpropional er en fargeløs væske som noen ganger kan være gul.

- Lukt: med en spesiell aromatisk aroma.

- Tetthet: relativt høy.

- Løselighet: Løselig i mange organiske løsemidler, inkludert alkoholer og etere.

 

2. Bruk:

- Kjemisk syntese: Fenylpropionaldehyd er en av de viktige råvarene for mange organiske synteser, som kan brukes til å fremstille en rekke organiske forbindelser.

 

3. Metode:

- Eddiksyreanhydridmetode: Fenylpropanol omsettes med eddiksyreanhydrid under syrekatalyserte forhold for å produsere fenylpropyleddiksyreanhydrid, som deretter devinegareres til benzyleddiksyre, og til slutt omdannes til fenylpropional ved oksidasjon.

- Responsmekanismemetode: Fenylpropylbromid omsettes med en blanding av natriumcyanid og natriumhydroksid for å generere fenylpropionazon, som deretter hydrolyseres ved oppvarming for å oppnå benzylamin, og til slutt oksideres til fenylpropionaldehyd.

 

4. Sikkerhetsinformasjon:

- Phenylpropional er irriterende og etsende, kontakt med hud og øyne bør unngås, og vernehansker og vernebriller bør brukes om nødvendig.

- Ved bruk og lagring bør det tas hensyn til risikoen for brannforebygging og statisk elektrisitet.

- Fenylpropionaldehyd kan forårsake skade på miljøet, og passende miljøverntiltak bør iverksettes for å håndtere det når det lekker.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss