side_banner

produkt

3 5-bis(trifluormetyl)anilin (CAS# 328-74-5)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C8H5F6N
Molar masse 229,12
Tetthet 1,467 g/mLat 25°C (lit.)
Smeltepunkt 168,2-169,2 °C
Boling Point 85°C15mm Hg(lit.)
Flammepunkt 182°F
Vannløselighet Ikke blandbar i vann.
Damptrykk 0,405 mmHg ved 25°C
Utseende Flytende
Egenvekt 1,473
Farge Klar lys gul til gulbrun
BRN 654318
pKa 2,15±0,10(anslått)
Lagringstilstand Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur
Brytningsindeks n20/D 1.434(lit.)
Fysiske og kjemiske egenskaper Fargeløs gjennomsiktig væske, irriterende. Kokepunktet er 85 °c/15 mmHg, flammepunktet er 83 °c, den relative tettheten er 1,473, og brytningsindeksen er 1,434.
Bruk Brukes som farmasøytisk, plantevernmiddelmellomprodukter

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risikokoder R33 – Fare for kumulative effekter
R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
S36 – Bruk egnede verneklær.
FN-ID 2810
WGK Tyskland 3
RTECS ZE9800000
TSCA Ja
HS-kode 29214910
Faremerknad Irriterende
Fareklasse 6.1
Pakkegruppe III

 

Introduksjon

3,5-bis(trifluormetyl)anilin, også kjent som 3,5-bis(trifluormetyl)anilin, er en organisk forbindelse.

 

Kvalitet:

3,5-bis(trifluormetyl)anilin er en fargeløs til blekgul krystall som er fast ved romtemperatur. Det er nesten uløselig i vann ved romtemperatur, men løselig i organiske løsningsmidler som etanol, eter og metylenklorid. Den har høy termisk og kjemisk stabilitet.

 

Bruk:

3,5-bis(trifluormetyl)anilin er mye brukt som reagens i organisk syntese. Det kan brukes som et fluoreringsreagens for aromatiske forbindelser og heterosykliske forbindelser for innføring av trifluormetylgrupper.

 

Metode:

Fremstillingen av 3,5-bis(trifluormetyl)anilin gjøres vanligvis ved organisk syntesemetode. En vanlig syntesemetode er å reagere fluormetylreagens med anilin for å syntetisere målforbindelsen ved å introdusere en trifluormetylgruppe.

 

Sikkerhetsinformasjon:

Når du bruker eller håndterer 3,5-bis(trifluormetyl)anilin, bør følgende sikkerhetshensyn noteres:

Det er en organisk forbindelse og bør unngås fra kontakt med hud, øyne og indre fordøyelseskanal. Bruk passende personlig verneutstyr som hansker, vernebriller og laboratoriefrakk når du opererer.

God laboratoriepraksis og sikkerhetsretningslinjer bør følges under drift.

Unngå kontakt med oksidanter, syrer og alkalier og brennbare stoffer under lagring og håndtering for å unngå dannelse av farlige stoffer.

Avfallshåndtering bør følge lokale forskrifter, og dumping i det naturlige miljøet er strengt forbudt.

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss