side_banner

produkt

3-4-heksandion(CAS#4437-51-8)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C6H10O2
Molar masse 114,14
Tetthet 0,939 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt -10 °C
Boling Point 131 °C (lit.)
Flammepunkt 88°F
JECFA-nummer 413
Vannløselighet 127 g/L (20 ºC)
Damptrykk 9,91 mmHg ved 25°C
Utseende Gjennomsiktig gul væske
Farge Klar gul
BRN 1700837
Lagringstilstand Forseglet i tørt, 2-8°C
Brytningsindeks n20/D 1,41 (lit.)
MDL MFCD00010237
Fysiske og kjemiske egenskaper Gul oljeaktig væske, kremaktig aroma, lett ubehagelig irritasjon. Smeltepunkt -100 °c, kokepunkt 130 °c. Relativ tetthet (d420)0,946, brytningsindeks (nD20)1,4110. Noen få uløselig i vann, løselig i etanol og olje, svært løselig i propylenglykol. Flammepunkt 27 °c.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder R10 – Brannfarlig
R36/38 – Irriterer øynene og huden.
R20 – Farlig ved innånding
Sikkerhetsbeskrivelse S23 – Unngå innånding av damp.
S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
S37/39 – Bruk egnede hansker og vernebriller/ansiktsbeskyttelse
S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S16 – Holdes unna antennelseskilder.
FN-ID UN 1224 3/PG 3
WGK Tyskland 1
TSCA Ja
HS-kode 29141900
Fareklasse 3
Pakkegruppe III

 

Introduksjon

3,4-heksandion (også kjent som 4-heksandisyre) er en organisk forbindelse. Følgende er en kort introduksjon til dets egenskaper, bruksområder, produksjonsmetoder og sikkerhetsinformasjon:

 

Kvalitet:

- Utseende: 3,4-heksanedion er et fargeløst krystallinsk fast stoff.

- Løselighet: Løselig i organiske løsemidler som vann, alkoholer og etere.

- Kjemiske egenskaper: 3,4-heksandion er en ketonforbindelse med typisk ketonreaktivitet. Det kan reduseres til tilsvarende diol eller hydroksyketon, og kan også gjennomgå reaksjoner som forestring og acylering.

 

Bruk:

- Det kan også brukes som råmateriale for belegg, plast og gummi, samt som mellomprodukt for kjemiske reagenser og katalysatorer.

 

Metode:

- Det finnes ulike syntesemetoder av 3,4-heksandion, en av de vanlige fremstillingsmetodene er å forestre maursyre og propylenglykol for å oppnå esteren av 3,4-heksandion, og deretter oppnå sluttproduktet ved syrehydrolyse.

 

Sikkerhetsinformasjon:

- 3,4-heksandion er en generell organisk forbindelse og bør unngås ved hudkontakt, innånding eller svelging.

- Bruk passende personlig verneutstyr som hansker, vernebriller og verneklær.

- Ved lagring og håndtering bør det tas hensyn til antennelseskilder og kontakt med brennbare stoffer, oksidanter og andre stoffer bør unngås.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss