3 4-dimetylbenzofenon (CAS-nr 2571-39-3)
| Risikokoder | 36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. |
| Sikkerhetsbeskrivelse | 24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne. |
Introduksjon
3,4-dimetylbenzofenon, også kjent som ketokarbonat eller benzoin. Følgende er en beskrivelse av dens art, bruk, tilberedning og sikkerhetsinformasjon:
Natur:
-Utseende: 3,4-dimetylbenzofenon er et hvitt krystallinsk fast stoff.
-Løselighet: Det er nesten uløselig i vann, og har høy løselighet i organiske løsemidler som etanol og dimetylformamid.
-Smeltepunkt: Smeltepunktet til 3,4-dimetylbenzofenon er omtrent 132-134 grader Celsius.
-Kjemiske egenskaper: Det er et elektrofilt reagens som kan delta i forskjellige reaksjoner som hydrogenbindingsdannelse, oksidasjons-reduksjonsreaksjon mellom ketonkarbon og metyl.
Bruk:
- 3,4-dimetylbenzofenon brukes hovedsakelig som reagens for organiske syntesereaksjoner.
-Det kan brukes som et elektrofilt reagens for å delta i elektrofile addisjonsreaksjoner, ketonkarbonatdannelse og andre reaksjoner.
-Den kan også brukes som fotosensibilisator for litografi, lysherding og andre felt.
Forberedelsesmetode:
En metode for fremstilling av -3,4-dimetylbenzofenon er syntesereaksjonen av baron. Trinnene i reaksjonen er som følger: Først omsettes styren med overskudd av brom under lys eller ultrafiolett lys for å danne β-bromstyren. β-bromstyrenet omsettes deretter med et hydroksid (f.eks. NaOH) for å danne 3,4-dimetylbenzofenon.
-En annen fremstillingsmetode er å reagere acetofenon og natriumbromid under alkaliske forhold for å generere 3,4-dimetylbenzofenon.
Sikkerhetsinformasjon:
- 3,4-dimetylbenzofenon er mindre giftig.
- Unngå hudkontakt og innånding ved bruk.
-Ruyi ekstern kontakt til huden, bør umiddelbart skylles med mye vann.
- Ved innånding, flytt umiddelbart til et godt ventilert sted.
-Det anbefales å bruke egnede vernehansker og åndedrettsvern under drift.
-Ved bruk og oppbevaring, følg de sikre driftsprosedyrene og plasser den utilgjengelig for barn.
