(2,6,6-trimetyl-2-hydroksycykloheksyliden)eddiksyrelakton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetyl-2-hydroksycykloheksyliden)eddiksyrelakton(CAS#17092-92-1)

1. Grunnleggende informasjon
Navn: (2,6,6-trimetyl-2-hydroksycykloheksyliden) eddiksyrelakton.
CAS-nummer:17092-92-1, som er det unike identifikasjonsnummeret til forbindelsen i registreringssystemet for kjemiske stoffer, som er praktisk for nøyaktig søk og datainnhenting over hele verden.
For det andre strukturelle egenskaper
Dens molekylære struktur inneholder en seksleddet cykloheksylgruppe med en hydroksylgruppe festet til 2-posisjonen, og en trimetylsubstituent i denne posisjonen, som gir molekylet en viss sterisk hindring og elektroniske egenskaper. Det er også en laktonstruktur dannet av metylengruppe og karbonylgruppe i molekylet, som har en viss stabilitet og har en sentral innvirkning på den kjemiske aktiviteten, løseligheten og andre fysiske og kjemiske egenskaper til forbindelsen.
3. Fysiske egenskaper
Utseende: Vanligvis hvitt til lysegult krystallinsk pulver eller fast, relativt stabil tilstand, lett å lagre og håndtere.
Løselighet: Den har en viss løselighet i vanlige organiske løsningsmidler som etanol, eter, kloroform, etc., og kan danne en enhetlig løsning for påfølgende kjemiske reaksjoner eller analytiske tester; Den har dårlig løselighet i vann og følger prinsippet om "lignende oppløselighet", noe som gjenspeiler dens ikke-polare molekylære natur.
Smeltepunkt: Den har et relativt fast smeltepunktsområde, som er en av de viktige indikatorene for renhetsidentifikasjon, og renheten til prøven kan foreløpig bedømmes ved nøyaktig å bestemme smeltepunktet, og den spesifikke smeltepunktverdien kan konsulteres i profesjonell kjemisk litteratur eller databaser.
For det fjerde, kjemiske egenskaper
Den har den typiske ringåpnings- og lukkede sløyfe-reaktiviteten til lakton, og under de katalytiske forholdene til syre og alkali kan laktonringen brytes, og den reagerer med nukleofiler og elektrofiler for å generere en rekke derivater, og gir en rekke veier for organisk syntese.
Som en aktiv funksjonell gruppe kan hydroksylgruppen delta i forestring, foretring og andre reaksjoner for ytterligere å modifisere molekylstrukturen og utvide bruksområdet, for eksempel fremstilling av esterforbindelser med spesiell biologisk aktivitet for medikamentforskning og utvikling.
5. Syntesemetode
En vanlig syntetisk rute er å bruke cykloheksanonderivater med egnede substituenter som utgangsmateriale, og konstruere målmolekylstrukturen gjennom flertrinnsreaksjoner. For eksempel introduseres trimetylgrupper gjennom alkyleringsreaksjon, og deretter blir laktonringer og hydroksylgrupper konstruert ved oksidasjon og cyklisering, og reaksjonsbetingelsene som temperatur, pH, reaksjonstid osv. må kontrolleres strengt gjennom hele prosessen for å sikre høyt utbytte og renhet.
For det sjette, bruksområdet
Duftindustri: på grunn av sin unike struktur bringer den spesiell lukt, kan den brukes som en smaksingrediens i parfymer, kosmetikk, matdufttilsetningsstoffer, etc., etter fortynning og blanding, for å tilføre unik smak.
Farmasøytisk felt: Som et mellomprodukt i legemiddelsyntese kan dets strukturelle fragmenter introduseres i molekyler med farmakologisk aktivitet for å modifisere aktivitet, forbedre farmakokinetiske egenskaper og hjelpe forskning og utvikling av nye legemidler, som forventes å bli brukt til behandling av en rekke sykdommer.
Organisk syntese: Som en nøkkelbyggestein deltar den i konstruksjonen av den totale syntesen av komplekse naturprodukter og utarbeidelse av nye organiske funksjonelle materialer, fremmer utviklingen av feltet organisk kjemi, og gir grunnlag for å lage nye stoffer.