2-klor-3-fluor-6-pikolin (CAS-nr 374633-32-6)

Introduksjon

Utseende: Vanligvis fargeløs til lysegul væske, disse utseendekarakteristikkene innebærer at den kan være følsom for lys og varme, og det er nødvendig å iverksette tiltak for å unngå lys- og temperaturkontroll under lagring og transport, for eksempel bruk av brune glassflasker og lagring av dem i et kjølig lager for å forhindre ytterligere fargeutdyping og forringelse.

Løselighet: Forbindelsen har god løselighet i vanlige organiske løsningsmidler, som toluen og diklormetan, følger prinsippet om lignende løselighet, og har en affinitet med organiske løsningsmidler i kraft av den hydrofobe delen av molekylet; Imidlertid er løseligheten i vann lav, og den sterke hydrogenbindingen mellom vannmolekyler er vanskelig å effektivt brytes av molekylet, noe som gjør det vanskelig å spre det.
Kokepunkt og tetthet: Kokepunktdata er nært knyttet til flyktigheten og kan gi nøkkelparametere for operasjoner som destillasjon og rensing, men dessverre har den spesifikke kokepunktverdien ikke blitt avslørt i stor grad. Dens tetthet er litt høyere enn vann, og forståelse av tettheten kan bidra til å nøyaktig estimere volum-massekonverteringsforholdet i eksperimentelle operasjoner eller industrielle prosesser som væskeoverføring og presis måling.
Kjemiske egenskaper
Substitusjonsreaksjon: Kloratomet og fluoratomet i molekylet er de potensielle reaktive stedene. I den nukleofile substitusjonsreaksjonen kan sterke nukleofiler angripe stedene der klor- og fluoratomer er lokalisert, erstatte de tilsvarende atomene og generere nye pyridinderivater. For eksempel har det blitt kombinert med noen nitrogenholdige og svovelholdige nukleofiler for å utvikle en serie nitrogenholdige heterosykliske forbindelser med mer komplekse strukturer for medikamentoppdagelse eller materialsyntese.
Redoksreaksjon: selve pyridinringen er relativt stabil, men når sterke oksidanter, som kaliumpermanganat og hydrogenperoksid er sammenkoblet med sure forhold, kan oksidasjon forekomme, noe som resulterer i ødeleggelse eller modifikasjon av pyridinringstrukturen; Omvendt, med et egnet reduksjonsmiddel, slik som metallhydrider, er det teoretisk mulig å hydrogenere intramolekylære umettede bindinger.
For det fjerde syntesemetoden
Den vanlige synteseveien er å ta utgangspunkt i enkle pyridinderivater og gradvis konstruere målstrukturen gjennom halogenerings- og fluoreringsreaksjoner. Utgangsmaterialet pyridinforbindelser metyleres først selektivt og metylgruppene innføres samtidig; Bruk deretter halogeneringsreagenser, slik som klor og flytende klor, med egnede katalysatorer og reaksjonsbetingelser, for å oppnå innføring av kloratomer; Til slutt ble fluorerte reagenser, slik som Selectfluor, brukt for å nøyaktig fluorere målstedet for å oppnå 2-klor-3-fluor-6-metylpyridin.
Bruker
Legemiddelsyntese mellomprodukter: dens unike struktur er elsket av medisinske kjemikere, og det er et høykvalitets mellomprodukt for utvikling av nye antibakterielle, antivirale og antitumormedisiner. De elektroniske egenskapene og romstrukturen til pyridinringer og deres substituenter kan spesifikt binde seg til målproteiner in vivo, og forventes å bli transformert til aktive ingredienser med utmerket effekt etter påfølgende flertrinns modifikasjon.
Materialvitenskap: Innenfor syntese av organisk materiale kan det brukes til å produsere funksjonelle polymermaterialer, fluorescerende materialer, etc., i kraft av sin evne til nøyaktig å introdusere klor, fluoratomer og pyridinstrukturer, gi materialer med spesielle elektriske og optiske egenskaper, og fremme utviklingen av banebrytende teknologier som smarte materialer og utstillingsmaterialer.