2-amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3)
Risiko og sikkerhet
Risikokoder | R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden. R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging. |
Sikkerhetsbeskrivelse | S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege. S36 – Bruk egnede verneklær. S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm. |
WGK Tyskland | 3 |
HS-kode | 29333999 |
Fareklasse | IRRITERENDE |
2-Amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3) Informasjon
Oversikt | 2-aminosubstituerte nitrogenholdige seksleddede heterosykliske forbindelser har viktige anvendelser i den kjemiske industrien, slik som 2-amino-6-Bromopyridin er en av de viktige strukturene i syntetiske stoffer og landbrukskjemiske molekyler, og er mye brukt i syntesen av naturprodukter, medikamenter, selvlysende materialer og ulike finkjemikalier. |
Søknad | 2-aminosubstituerte nitrogenholdige seks-leddede heterosykliske forbindelser har viktige anvendelser i kjemisk industri, slik som 2-amino-6-Bromopyridin er en av de viktige strukturene i syntetiske stoffer og landbrukskjemiske molekyler, og er mye brukt i syntesen av naturprodukter, medikamenter, selvlysende materialer og ulike finkjemikalier. |
Preparat | Fremstilling av 2-amino-6-brompyridin: Tilsett 2-fluor-6-brom-pyridin (1 mmol), pentamidinhydroklorid (2 mmol), natrium-tert-butoksid (3 mmol), HO (0,5 ml) og dietylenglykoldimetyleter (2,5 ml) i et 25 ml reaksjonsrør. Reaksjonen ble utført ved 150 ℃ i 24 timer. Etter at reaksjonen var fullført, ble den avkjølt til romtemperatur. Tilsett 10 ml etylacetat for å stoppe reaksjonen, tilsett 6 ml mettet saltvann for å vaske, separer den organiske fasen, ekstraher deretter den vandige fasen med etylacetat 3 ganger (doseringen av etylacetat hver gang er 6 ml) og kombiner det organiske fase, tilsett vannfritt natriumsulfat for å tørke, fjern løsningsmidlet inkludert organisk løsningsmiddel og uorganisk løsningsmiddel ved vakuum destillasjon, og separer deretter det organiske løsningsmidlet ved kolonnekromatografi for å oppnå målproduktet 2-amino-6-brompyridin med et utbytte på 93%. |
bruk | farmasøytiske mellomprodukter. for effektiv syntese av 7-azafindol i en pott; for syntese av anti-HIV-medisiner |
Skriv din melding her og send den til oss