side_banner

produkt

2-amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C5H5BrN2
Molar masse 173,01
Tetthet 1,710±0,06 g/cm3(anslått)
Smeltepunkt 88–91 °C (lit.)
Boling Point 273,0±20,0 °C (anslått)
Flammepunkt 118,9°C
Vannløselighet Lite løselig i vann.
Løselighet Kloroform (litt), metanol (veldig svakt)
Damptrykk 0,0059 mmHg ved 25°C
Utseende Hvitt til brunbrunt pulver
Farge Litt gul til lysebrun
pKa 2,73±0,24(anslått)
Lagringstilstand Oppbevares på mørkt sted, forseglet i tørt, romtemperatur

Produktdetaljer

Produktetiketter

Risiko og sikkerhet

Risikokoder R36/37/38 – Irriterer øynene, luftveiene og huden.
R20/21/22 – Farlig ved innånding, hudkontakt og svelging.
Sikkerhetsbeskrivelse S26 – Får man stoffet i øynene, skyll straks med store mengder vann og kontakt lege.
S36 – Bruk egnede verneklær.
S36/37/39 – Bruk egnede verneklær, hansker og vernebriller/ansiktsskjerm.
WGK Tyskland 3
HS-kode 29333999
Fareklasse IRRITERENDE

 

 

2-Amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3) Informasjon

Oversikt 2-aminosubstituerte nitrogenholdige seksleddede heterosykliske forbindelser har viktige anvendelser i den kjemiske industrien, slik som 2-amino-6-Bromopyridin er en av de viktige strukturene i syntetiske stoffer og landbrukskjemiske molekyler, og er mye brukt i syntesen av naturprodukter, medikamenter, selvlysende materialer og ulike finkjemikalier.
Søknad 2-aminosubstituerte nitrogenholdige seks-leddede heterosykliske forbindelser har viktige anvendelser i kjemisk industri, slik som 2-amino-6-Bromopyridin er en av de viktige strukturene i syntetiske stoffer og landbrukskjemiske molekyler, og er mye brukt i syntesen av naturprodukter, medikamenter, selvlysende materialer og ulike finkjemikalier.
Preparat Fremstilling av 2-amino-6-brompyridin: Tilsett 2-fluor-6-brom-pyridin (1 mmol), pentamidinhydroklorid (2 mmol), natrium-tert-butoksid (3 mmol), HO (0,5 ml) og dietylenglykoldimetyleter (2,5 ml) i et 25 ml reaksjonsrør. Reaksjonen ble utført ved 150 ℃ i 24 timer. Etter at reaksjonen var fullført, ble den avkjølt til romtemperatur. Tilsett 10 ml etylacetat for å stoppe reaksjonen, tilsett 6 ml mettet saltvann for å vaske, separer den organiske fasen, ekstraher deretter den vandige fasen med etylacetat 3 ganger (doseringen av etylacetat hver gang er 6 ml) og kombiner det organiske fase, tilsett vannfritt natriumsulfat for å tørke, fjern løsningsmidlet inkludert organisk løsningsmiddel og uorganisk løsningsmiddel ved vakuum destillasjon, og separer deretter det organiske løsningsmidlet ved kolonnekromatografi for å oppnå målproduktet 2-amino-6-brompyridin med et utbytte på 93%.
bruk farmasøytiske mellomprodukter.
for effektiv syntese av 7-azafindol i en pott; for syntese av anti-HIV-medisiner

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss