side_banner

produkt

1H-pyrrolo[2 3-b]pyridin 6-metoksy-(CAS-nr 896722-53-5)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C8H8N2O
Molar masse 148,16
Tetthet 1,244±0,06 g/cm3(anslått)
Smeltepunkt 88-89 °C
Boling Point 284,511°C ved 760 mmHg
Flammepunkt 98,269°C
Damptrykk 0,005 mmHg ved 25°C
pKa 14,10±0,40(anslått)
Lagringstilstand Forseglet i tørt romtemperatur
Brytningsindeks 1.647

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder R22 – Farlig ved svelging
R36 – Irriterer øynene
Sikkerhetsbeskrivelse 26 – Ved kontakt med øynene, skyll umiddelbart med store mengder vann og kontakt lege.
WGK Tyskland 3
Fareklasse IRRITERENDE

 

Introduksjon

6-metoksy-1H-kryrolo [2,3-b]pyridin er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C9H8N2O. Dens egenskaper er som følger:

 

1. Utseende: 6-metoksy-1H-krorol[2,3-b]pyridin er fargeløs til gul krystall.

2. Smeltepunkt: ca. 105-108 ℃.

3. Kokepunkt: ca. 325 ℃.

4. Løselighet: Det er løselig i organiske løsningsmidler som kloroform, metanol og dimetylsulfoksid, og lett løselig i vann.

 

6-metoksy-1H-yrrolo [2,3-b]pyridin har viktige bruksområder i farmasøytisk og kjemisk forskning, for eksempel:

 

1. Medikamentell behandling: Det er mye brukt i forskning og utvikling av anti-tumor, anti-inflammatorisk, anti-kreft og andre legemidler.

2. Kjemisk syntese: Som et viktig mellomprodukt i organisk syntese kan det brukes til å konstruere komplekse organiske molekylstrukturer.

 

Metoder for fremstilling av 6-metoksy-1H-kryrolo[2,3-b]pyridin er hovedsakelig som følger:

 

1. N-metyleringsreaksjon av indol: Indol omsettes med metylhalogenid for å danne 6-metylindol, og deretter omsettes med N-metylvinylamin for å danne 6-metoksy-1H-kryrolo[2,3-b]pyridin.

2. Redoksreaksjon av indol: 6-metoksy-1H-pyridolo[2,3-b]pyridin kan oppnås ved å reagere indol med natriumnitritt og tert-butylperoksid.

 

Når det gjelder sikkerhetsinformasjon, er det få studier på toksisitet og fare ved 6-metoksy-1H-pyridolo [2,3-b]pyridin, så den spesifikke sikkerhetsvurderingen trenger ytterligere forskning. Når du utfører eksperimenter eller applikasjoner, bør korrekte eksperimentelle operasjoner og sikkerhetstiltak følges, unngå direkte kontakt med hud og øyne, vær oppmerksom på beskyttelsestiltak og unngå å inhalere aerosoler eller støv. Om nødvendig bør den brukes på et godt ventilert sted.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss