Telefon: +86 21 6460 6569
side_banner

produkt

1,3-nonandiolacetat (CAS#1322-17-4) Utvalgt bilde
  • 1,3-nonandiolacetat (CAS#1322-17-4) 1

1,3-nonandiolacetat (CAS#1322-17-4)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C11H22O3
Molar masse 202,29
Tetthet 0,959 g/ml ved 25 °C (lit.)
Boling Point 265 °C (lit.)
Flammepunkt 230 °F
Brytningsindeks n20/D 1.446(lit.)
Fysiske og kjemiske egenskaper Kjemiske egenskaper fargeløs eller gulaktig oljeaktig væske. Relativ tetthet 0,960-970, brytningsindeks 1,4400-1,4500, flammepunkt over 100 ℃, løselig i 4 volumer 60 % etanol eller 2 volumer 70 % etanol, løselig i oljeaktige krydder. Den har en sterk og frisk pust som sjasmin, med en lett duft av oljete urter, sterk aroma og generell utholdenhet.
Bruk Mye brukt som matrise av sjasmin, kan introduseres i oljeurten, er den karakteristiske aromaen av den store blomsten sjasminnettolje, stabil og sterk diffusjonskraft, veldig egnet for såpesmak, lavendeltype er også veldig bra. Den kan også brukes til matsmak, for eksempel til bær og frisk fruktblanding.

Produktdetaljer

Produktetiketter

WGK Tyskland 2

 

 

1,3-nonandiolacetat(CAS#1322-17-4) introdusere

natur
Jasminester er en organisk forbindelse.
Det er relativt stabilt i luft, men ustabilt under sterke sure og alkaliske forhold.
Det er også et brannfarlig stoff og krever oppmerksomhet til brannforebyggende tiltak ved lagring og håndtering.

Påførings- og syntesemetode
Jasminester er en organisk forbindelse. Den har den velduftende lukten av sjasmin, og er mye brukt som en komponent av krydder og essens.

Det finnes ulike metoder for å syntetisere jasmonat. Jasminester syntetiseres vanligvis ved å reagere jasminalkohol med eddiksyre. De spesifikke trinnene er som følger:
Tilsett jasminalkohol og eddiksyre i reaksjonsbeholderen;
Forestringsreaksjonen kan utføres ved en passende temperatur ved bruk av sure katalysatorer slik som svovelsyre eller sinkklorid;
Etter at reaksjonen er fullført, ekstraher det oppnådde jasmonatet ved destillasjon eller andre separasjonsmetoder.

Jasminestere kan også oppnås gjennom andre syntetiske ruter, for eksempel å bruke esterutvekslingsreaksjoner eller katalytiske hydrogeneringsreaksjoner for å omdanne beslektede forbindelser.

  • Tidligere:
  • Neste:
    • Skriv din melding her og send den til oss

    relaterte produkter