side_banner

produkt

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C5H10O
Molar masse 86,13
Tetthet 0,838 g/ml ved 20 °C (lit.)0,839 g/ml ved 25 °C (lit.)
Smeltepunkt 14,19°C (anslag)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flammepunkt 77°F
JECFA-nummer 1150
Vannløselighet Lite løselig i vann
Løselighet 90,1 g/l
Damptrykk 11,2 mmHg ved 25°C
Utseende Pulver
Farge Lys gul til beige
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20(anslått)
Lagringstilstand Forseglet i tørt, 2-8°C
Stabilitet Stabil. Brannfarlig – merk flammepunktet er nær romtemperatur. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler.
Brytningsindeks n20/D 1.424(lit.)
Fysiske og kjemiske egenskaper Fargeløs til lys gul væske med fruktaroma. Kokepunkt 114 grader C, flammepunkt 28 grader Celsius. Relativ tetthet (d425)0,8344, brytningsindeks (nD25)1,4223; Optisk rotasjon, d-type [α] D 10,5 ° (i etanol), l-type [α] D-7,1 ° (i etanol). Lite løselig i vann, blandbar i etanol, eter. Naturlige produkter finnes i appelsiner, jordbær, tomater osv.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder R10 – Brannfarlig
R37 – Irriterer luftveiene
R20 – Farlig ved innånding
Sikkerhetsbeskrivelse S23 – Unngå innånding av damp.
S24/25 – Unngå kontakt med hud og øyne.
S16 – Holdes unna antennelseskilder.
FN-ID FN 1987 3/PG 3
WGK Tyskland 3
TSCA Ja
HS-kode 29052900
Fareklasse 3
Pakkegruppe III

 

Introduksjon

1-pentaen-3-ol er en organisk forbindelse. Det er en naturlig forekommende oljesyre som er mye funnet i fettsyrer hos dyr og planter. Den har mange viktige fysiologiske og farmakologiske aktiviteter.

 

1-pentaen-3-ol er en viktig forløper og regulator, som syntetiserer en rekke fysiologisk aktive stoffer i kroppen, som prostaglandiner, leukotriener, etc. Det er involvert i reguleringen av en rekke kroppsfunksjoner, inkludert immunrespons , inflammatorisk respons, blodplateaggregering og mer.

 

Det er to hovedfremstillingsmetoder for 1-pentaen-3-ol: ekstraksjon fra vegetabilsk olje og konverteringsreaksjon. Ekstraksjon fra vegetabilsk olje er den mest brukte metoden for å skille 1-penteno-3-ol fra vegetabilsk olje gjennom enzymatisk hydrolyse, ekstraksjon og andre prosesser. Konverteringsreaksjonen er syntesen av 1-pentaen-3-ol gjennom kjemiske reaksjoner, slik som eikosanamid og hydrogenperoksid i nærvær av en katalysator.

 

Sikkerhetsinformasjon for 1-pentaen-3-ol: De fleste studier har vist at det er relativt trygt ved visse doser. Høye doser eller langvarig store inntak kan forårsake uønskede reaksjoner, som diaré, gastrointestinale plager osv. Det bør brukes med forsiktighet for visse spesielle populasjoner, som gravide, ammende kvinner og spedbarn.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss