side_banner

produkt

β-thujaplicin (CAS# 499-44-5)

Kjemisk egenskap:

Molekylær formel C10H12O2
Molar masse 164,2
Tetthet 1,0041 (grovt estimat)
Smeltepunkt 50-52°C (lit.)
Boling Point 140°C10mm Hg(lit.)
Flammepunkt 128,1°C
Løselighet Uløselig i vann
Damptrykk 8,98E-05mmHg ved 25°C
Utseende Fargeløse, prismatiske krystaller (omkrystallisert fra vannfri etanol)
Farge Hvit
Merck 14 9390
pKa 7,06±0,30(anslått)
Lagringstilstand Forseglet i tørt romtemperatur
Stabilitet Stabil i 1 år fra kjøpsdato som levert. Løsninger i DMSO eller etanol kan lagres ved -20° i opptil 4 måneder.
Følsom Unngå kontakt med oksider
Brytningsindeks 1,5190 (estimat)
MDL MFCD00059582
In vitro studie I U87MG- og T98G-gliomcellelinjer viser hinokitiol en doseavhengig reduksjon i levedyktighet, med IC50-verdier på henholdsvis 316,5 ± 35,5 og 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiol undertrykker ALDH-aktivitet og selvfornyelsesevne i gliomstamceller, og hemmer in vitro onkogenisitet. Hinokitiol reduserer også Nrf2-ekspresjon i gliomstamceller på en doseavhengig måte. Hinokitiol (0-100 μM) hemmer tykktarmskreftcellevekst på en dose- og tidsavhengig måte. Hinokitiol (5, 10 μM) reduserer DNMT1- og UHRF1-mRNA og proteinekspresjon, og øker TET1-ekspresjon via forbedring av 5hmC-nivået i HCT-116-celler. Videre reduserer hinokitiol metyleringsstatus og gjenoppretter mRNA-ekspresjon av MGMT-, CHST10- og BTG4-gener.

Produktdetaljer

Produktetiketter

Faresymboler Xn – Skadelig
Risikokoder 22 – Farlig ved svelging
Sikkerhetsbeskrivelse 36 – Bruk egnede verneklær.
WGK Tyskland 3
RTECS GU4200000

 

Introduksjon

Hinokiol, også kjent som α-terpenalkohol eller Thujanol, er en naturlig organisk forbindelse som tilhører en av komponentene i terpentin. Hinoylol er en fargeløs, gjennomsiktig væske med en duftende furusmak.

 

Hinokiol har en rekke bruksområder. Det er mye brukt i parfyme- og duftindustrien for å tilføre duft og duft til produkter. For det andre brukes einersprit også som sopp- og konserveringsmiddel, og brukes ofte til fremstilling av desinfeksjonsmidler og soppdrepende midler.

 

Det er flere måter å tilberede juniperol på. Vanligvis kan det ekstraheres ved destillasjon av flyktige oljer fra einerblader eller andre sypressplanter, og deretter separeres og renses for å oppnå einerol. Hinoki alkohol kan også syntetiseres ved kjemisk syntese.

 

Sikkerhetsinformasjon for juniperol: Det er mindre giftig og anses generelt som trygt. Som en organisk forbindelse må den fortsatt håndteres og lagres riktig. Unngå kontakt med hud og øyne, og skyll umiddelbart med vann i tilfelle utilsiktet kontakt. Den bør holdes unna åpen ild og høye temperaturer, og oppbevares på et kjølig, tørt sted.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss